2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one | 1044870-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1044870-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 298.298
• InChiKey: KPLPICKPBNUVEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 、 4-甲酰苯氧基乙酸 、 2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 在 2-(4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenoxy)acetic acid 作用下， 以2-(4-(5,7-Dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenoxy)acetic acid (135 mg, 21%) was isolated as an off-white solid的产率得到2-(4-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES

  摘要：

  本公开涉及化合物，这些化合物有助于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且它们可以用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关的疾病，例如动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20160106750A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2,3-二氧代吲哚啉 在 双氧水 、 碘 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION

  摘要：

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症，包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤；自身免疫或炎症性疾病或症状，以及败血症。

  公开号：

  US20130281397A1

文献信息

• Discovery of Orally Bioavailable Chromone Derivatives as Potent and Selective BRD4 Inhibitors: Scaffold Hopping, Optimization, and Pharmacological Evaluation
  作者：Zhiqing Liu、Haiying Chen、Pingyuan Wang、Yi Li、Eric A. Wold、Paul G. Leonard、Sarah Joseph、Allan R. Brasier、Bing Tian、Jia Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00035

  日期：2020.5.28

  Bromodomain-containing protein 4 (BRD4) represents a promising drug target for anti-inflammatory therapeutics. Herein, we report the design, synthesis, and pharmacological evaluation of novel chromone derivatives via scaffold hopping to discover a new class of orally bioavailable BRD4-selective inhibitors. Two potent BRD4 bromodomain 1 (BD1)-selective inhibitors 44 (ZL0513) and 45 (ZL0516) have been

  含溴结构域的蛋白质4（BRD4）代表了有希望的抗炎治疗药物靶标。在这里，我们通过脚手架跳跃报告新型色酮衍生物的设计，合成和药理学评估，以发现一类新的口服生物可利用的BRD4选择性抑制剂。已发现两种有效的BRD4溴结构域1（BD1）选择性抑制剂44（ZL0513）和45（ZL0516）具有高结合亲和力（IC50值为67-84 nM），并且对其他BRD家族蛋白和远处的BD蛋白具有良好的选择性。两种化合物在小鼠模型中均显着抑制Toll样受体诱导的炎症基因的体外表达和气道炎症。解决了45与人BRD4 BD1配合物在2.0高分辨率下的共晶体结构，为绑定验证和进一步的基于结构的优化提供坚实的结构基础。这些BRD4 BD1抑制剂具有令人印象深刻的体内功效和总体有希望的药代动力学特性，表明它们在治疗炎性疾病方面具有治疗潜力。
• Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Resverlogix Corporation

  公开号：US08053440B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

  本公开涉及化合物，其用于调节载脂蛋白A-I（ApoA-I）的表达，并且它们的用途是用于治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态，包括胆固醇或脂质相关紊乱，例如动脉粥样硬化。
• COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC METHODS FOR ACCELERATED PLAQUE REGRESSION
  申请人：Resverlogix Corporation

  公开号：EP3035933A2

  公开（公告）日：2016-06-29
• US8053440B2
  申请人：——

  公开号：US8053440B2

  公开（公告）日：2011-11-08
• US8889698B2
  申请人：——

  公开号：US8889698B2

  公开（公告）日：2014-11-18