2‑pentyl‑3‑(p‑tolyl) quinazolin‑4(3H)‑one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2‑pentyl‑3‑(p‑tolyl) quinazolin‑4(3H)‑one
• 英文别名: 2-Pentyl-3-(p-tolyl) quinazolin-4(3h)-one；3-(4-methylphenyl)-2-pentylquinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• mdl: MFCD03007509
• 分子量: 306.407
• InChiKey: MMRDJSGDJYJGHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 2-氨基-N-对甲苯苯甲酰胺 在 苯磺酰基叠氮化物 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89 %的产率得到2‑pentyl‑3‑(p‑tolyl) quinazolin‑4(3H)‑one
  参考文献：
  名称：

  由 N-磺基烯酮亚胺和 2-氨基苯甲酰胺形成喹唑啉-4(3H)-酮

  摘要：

  摘要 Quinazolin-4(3 H )-one 结构由于能够融入多种天然产物和药物分子中，因此在合成化学中具有很高的价值。在这里，我们提出了一种利用反应性N -磺基烯酮亚胺构建 quinazolin-4(3 H )-one 的新方法，该反应是在 CuI 和 Et 3 N存在下由末端炔烃、磺酰叠氮化物和 2-氨基苯甲酰胺原位生成的。室温下在 MeCN 中顺利进行，以良好的效率提供目标化合物，并且适合克级合成。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-024-02971-6

文献信息

• Formation of quinazolin-4(3H)-ones from N-sulfonoketenimines and 2-aminobenzamides
  作者：Issa Yavari、Somayeh Akbarzadeh、Meysam Ghorbanzadeh

  DOI：10.1007/s13738-024-02971-6

  日期：2024.4

  Abstract Quinazolin-4(3H)-one structures are highly valued in synthetic chemistry due to their incorporation into diverse natural products and drug molecules. Here, we present a new approach for constructing quinazolin-4(3H)-ones utilizing the reactive N-sulfonoketenimines, generated in situ from terminal alkynes and sulfonyl azides and 2-aminobenzamides in the presence of CuI and Et3N. The reaction

  摘要 Quinazolin-4(3 H )-one 结构由于能够融入多种天然产物和药物分子中，因此在合成化学中具有很高的价值。在这里，我们提出了一种利用反应性N -磺基烯酮亚胺构建 quinazolin-4(3 H )-one 的新方法，该反应是在 CuI 和 Et 3 N存在下由末端炔烃、磺酰叠氮化物和 2-氨基苯甲酰胺原位生成的。室温下在 MeCN 中顺利进行，以良好的效率提供目标化合物，并且适合克级合成。 图形概要