2-hydroxyl-3-(methoxy-d3)-3,3-diphenylpropanoic acid | 1046116-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyl-3-(methoxy-d3)-3,3-diphenylpropanoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-3,3-diphenyl-3-(trideuteriomethoxy)propanoic acid
• CAS: 1046116-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 275.277
• InChiKey: RQJWOLFMWKZKCJ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxyl-3-(methoxy-d3)-3,3-diphenylpropanoic acid 、 (S)-1-(4-氯苯基)乙胺 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到(S)-1-(4-chlorophenyl)ethanaminium (S)-2-hydroxyl-3-(methoxy-d3)-3,3-diphenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97468

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxyl-3-(methoxy-d3)-3,3-diphenylpropanoate 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-hydroxyl-3-(methoxy-d3)-3,3-diphenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/97468

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective endothelin type-a antagonists
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20080262006A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to novel endothelin receptor antagonists that selectively inhibit the interaction between Endothelin-1 (ET-1) and endothelin type-A receptors, their derivatives, acceptable acid addition salts. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by endothelin receptor antagonists, particularly those diseases and conditions that are beneficially treated by selective inhibitors of endothelin type-A receptors.

  本发明涉及一种新型内皮素受体拮抗剂，其选择性地抑制内皮素-1（ET-1）与内皮素A型受体之间的相互作用，以及其衍生物和可接受的酸盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗有益于内皮素受体拮抗剂治疗的疾病和病况，特别是那些有益于内皮素A型受体选择性抑制剂治疗的疾病和病况。
• SELECTIVE ENDOTHELIN TYPE-A ANTAGONISTS
  申请人：Concert Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2118073A2

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] SELECTIVE ENDOTHELIN TYPE-A ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE TYPE A DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008097468A2

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] This invention relates to novel endothelin receptor antagonists that selectively inhibit the interaction between Endothelin-1 (ET-1) and endothelin type-A receptors, their derivatives, acceptable acid addition salts. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by endothelin receptor antagonists, particularly those diseases and conditions that are beneficially treated by selective inhibitors of endothelin type-A receptors.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux antagonistes des récepteurs de l'endothéline qui inhibent sélectivement l'interaction entre les récepteurs de l'endothéline-1 (ET-1) et les récepteurs de type A de l'endothéline, leurs dérivés, et leurs sels d'addition acides acceptables. Cette invention décrit également des compositions comprenant un composé de cette invention et l'utilisation de telles compositions dans des procédés de traitement de maladies et d'affections qui sont avantageusement traitées par des antagonistes des récepteurs de l'endothéline, particulièrement les maladies et les affections qui sont avantageusement traitées par des inhibiteurs sélectifs des récepteurs de type A de l'endothéline.
• WO2008/97468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——