5-氯-2-硝基苯磺酸 | 54481-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-硝基苯磺酸
• 英文名称: 2-nitro-5-chlorobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-nitro-benzenesulfonic acid；5-Chlor-2-nitro-benzolsulfonsaeure；5-Chloro-2-nitrobenzenesulfonic acid
• CAS: 54481-12-8
• 化学式: C₆H₄ClNO₅S
• 分子量: 237.62
• InChiKey: CAYLYXRCMNCWDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氨基苯磺酸 、 5-氯-2-硝基苯磺酸 在 barium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 240.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lithgow, Anna M.; Riefkoehl, Jorge; Rodriguez, Lolita, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 11, p. 3119 - 3130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基氯苯 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5-氯-2-硝基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  Lithgow, Anna M.; Riefkoehl, Jorge; Rodriguez, Lolita, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 11, p. 3119 - 3130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photosensitive compound and photosensitive composition
  申请人：Watanabe Tetsuya

  公开号：US06908719B1

  公开（公告）日：2005-06-21

  The present invention relates to a water-soluble photosensitive compound represented by the general formula (1): or by the general formula (2): in the formula, X represents a direct bond, an alkylene group containing 1 to 5 carbon atoms, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CH 2 OCH 2 —, —O—, —S— or —SO 2 —, and Z represents —SO 3 − .Q + , —COO − .Q + or —SO 2 NR 2 , in which Q + represents Li + , Na + , K + or N + R 4 and R represents a hydrogen atom and/or an alkyl group containing 1 to 5 carbon atoms, said alkyl group optionally having one hydroxy, ether, carbonyl, carbonyloxy or oxycarbonyl group, wherein a photosensitive group has an absorption maximum wavelength of not longer than 305 nm in the ultraviolet absorption spectrum thereof.

  本发明涉及一种水溶性光敏化合物，其通式（1）或通式（2）所示： 式中，X代表直接键、含1至5个碳原子的烷基、—CH2O—、—OCH2—、— CH2—、—O—、—S—或—SO2—；Z代表—SO3−、—COO−.Q+或—SO2NR2，其中Q+代表Li+、Na+、K+或N+R4，R代表氢原子和/或含1至5个碳原子的烷基，该烷基可选地具有一个羟基、醚基、羰基、羰氧基或氧羰基基团，其中光敏基在紫外吸收光谱中的吸收最大波长不超过305 nm。
• Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0102325A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Die Monoazofarbstoffe der Formel worin K der Rest einer Kupplungskomponente der Benzol-oder Naphthalinreihe oder der heterocyclischen Reihe und R Wasserstoff, Halogen, Carboxy, ein C1-6-Alkyl-, C1-6-Alkoxy-, C2-6-Alkanoylamino-, C1-6-Alkylsulfonylamino-, C1-6-Alkylsulfonyl-, Phenyl- oder Naphthyl- C1-4-alkylsulfonyl- oder Benzoylrest, wobei die oben genannten Reste weitersubstituiert sein können, oder eine Gruppe ist, worin R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, einen C1-6-Alkyl-, C5-7-Cycloalkyl-, Phenyl- oder Naphthylrest bedeuten, wobei die genannten Reste weitersubstituiert sein können, und worin X Wasserstoff, Halogen oder ein C1-6-Alkyl-, C1-5-Alkoxy-, C2-6-Alkanoylamino- oder C1-6-Alkylsulfonylamino-Rest, der weitersubstituiert sein kann, ist, ergeben auf Polyamidmaterial Färbungen von guten Licht- und Nassechtheiten.

  式中的单偶氮染料 其中 K 为苯系、萘系或杂环系偶联组分的基团，R 为氢、卤素、羧基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C2-6-烷酰氨基、C1-6-烷基磺酰基氨基、C1-6-烷基磺酰基、苯基或萘基 C1-4- 烷基磺酰基或苯甲酰基，上述基团可被进一步取代，或 R1 和 R2 独立地为氢、C1-6-烷基、C5-7-环烷基、苯基或萘基，上述基团可被进一步取代的基团，或 R1 和 R2 独立地为氢、C1-6-烷基、C5-7-环烷基、苯基或萘基，上述基团可被进一步取代的基团。 其中 R1 和 R2 独立地为氢、C1-6-烷基、C5-7-环烷基、苯基或萘基（可被进一步取代），且其中 X 为氢、卤素或 C1-6-烷基、C1-5-烷氧基、C2-6-烷酰基氨基或 C1-6 烷基磺酰基氨基（可被进一步取代）的基团。
• Elgersma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 766
  作者：Elgersma

  DOI：——

  日期：——
• THE IDENTIFICATION OF AROMATIC SULFONIC ACIDS CONTAINING AN AMINO GROUP
  作者：C. F. H. ALLEN、G. F. FRAME

  DOI：10.1021/jo01195a003

  日期：1942.1
• Test agents and indicators for the detection of thiol groups and processes for their preparation
  申请人：MILES INC.

  公开号：EP0265686B1

  公开（公告）日：1991-11-27