5-[3(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-[3-(3-pyridinyl)propyl]-3-pyrazolidinone | 145743-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[3(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-[3-(3-pyridinyl)propyl]-3-pyrazolidinone
• 英文别名: 5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-(3-pyridin-3-ylpropyl)pyrazolidin-3-one
• CAS: 145743-65-3
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₃
• 分子量: 409.528
• InChiKey: WQLAFOTVJACOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-3-pyrazolidinone 、 3-(吡啶-3-基)-1-溴丙烷 在 NaH 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.85 gms (52%)的产率得到5-[3(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-[3-(3-pyridinyl)propyl]-3-pyrazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Phenyl pyrazolidinones as bronchodilators and anti-inflammatory agents

  摘要：

  披露了具有以下公式的化合物##STR1##，其中R.sup.1是氢或低级烷基；R.sup.2是C.sub.3-7烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.3是氢，低级烷基，羧低级烷基，低级烷氧羰基，低级烷氧羰基低级烷基，芳基或芳烷基；R.sup.4是氢，C.sub.1-8烷基，##STR2## B是键，NH或O；Y是O或S；A是键或--C.dbd.C--;n是0-5，当B是NH时，R.sup.5可以是氢，或者R.sup.5是低级烷基，C.sub.3-8环烷基，芳基，取代芳基，芳烷基，取代芳烷基，芳烯基，芳烯基烷基，##STR3## --(CH.sub.2).sub.n NR.sup.1 R.sup.1或--(CH.sub.2).sub.n het，其中het是5或6成员的，饱和或不饱和的，含氮或硫或氧的单杂环，可选择地用低级烷基或氧化取代；R.sup.6是氢或卤素；点线代表一个可选的双键；以及药理上可接受的盐，由于它们能够选择性地抑制PDE IV，因此具有扩张支气管和抗炎作用，因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面是有用的。

  公开号：

  US05250700A1

文献信息

• US5191084A
  申请人：——

  公开号：US5191084A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US5250700A
  申请人：——

  公开号：US5250700A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Phenyl pyrazolidinones as bronchodilators and anti-inflammatory agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05191084A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  There are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is C.sub.3-7 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, carboxyloweralkyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxycarbonyl loweralkyl, aryl or aralkyl; R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-8 alkyl, ##STR2## B is a bond, NH or O; Y is O or S; A is a bond or --C.dbd.C--; n is 0-5; R.sup.5 is hydrogen when B is NH, or R.sup.5 is lower alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl; aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl, aralkenyl, aralkenylalkyl or ##STR3## R.sup.6 is hydrogen or halo; the dotted line represents an optional double bond; and the pharmacologically acceptable salts thereof, which by virtue of their ability to selectively inhibit PDE IV, are bronchodilatory and anti-inflammatory and so are useful in the treatment of acute and chronic bronchial asthma and associated pathologies.

  已披露的化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1是氢或较低的烷基；R.sup.2是C.sub.3-7烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.3是氢、较低的烷基、羧基较低烷基、较低的烷氧羰基、较低的烷氧羰基较低烷基、芳基或芳基烷基；R.sup.4是氢、C.sub.1-8烷基、##STR2##B是键、NH或O；Y是O或S；A是键或--C.dbd.C--；n为0-5；R.sup.5是氢当B为NH时，或者R.sup.5是较低的烷基、C.sub.3-8环烷基；芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、芳基烯基、芳基烯基烷基或##STR3##R.sup.6是氢或卤素；虚线代表可选的双键；以及其药理学上可接受的盐，由于它们具有选择性抑制PDE IV的能力，因此具有扩张支气管和抗炎作用，因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面有用。