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5-[3(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-[3-(3-pyridinyl)propyl]-3-pyrazolidinone
5-[3(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-[3-(3-pyridinyl)propyl]-3-pyrazolidinone | 145743-65-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[3(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-[3-(3-pyridinyl)propyl]-3-pyrazolidinone
英文别名
5-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-1-methyl-2-(3-pyridin-3-ylpropyl)pyrazolidin-3-one
CAS
145743-65-3
化学式
C
24
H
31
N
3
O
3
mdl
——
分子量
409.528
InChiKey
WQLAFOTVJACOSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
30
可旋转键数:
8
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
54.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-3-pyrazolidinone
145743-48-2
C
16
H
22
N
2
O
3
290.362
反应信息
作为产物:
描述:
5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-3-pyrazolidinone
、
3-(吡啶-3-基)-1-溴丙烷
在 NaH 作用下, 以
N-甲基乙酰胺
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以0.85 gms (52%)的产率得到5-[3(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1-methyl-2-[3-(3-pyridinyl)propyl]-3-pyrazolidinone
参考文献:
名称:
Phenyl pyrazolidinones as bronchodilators and anti-inflammatory agents
摘要:
披露了具有以下公式的化合物##STR1##,其中R.sup.1是氢或低级烷基;R.sup.2是C.sub.3-7烷基或C.sub.3-7环烷基;R.sup.3是氢,低级烷基,羧低级烷基,低级烷氧羰基,低级烷氧羰基低级烷基,芳基或芳烷基;R.sup.4是氢,C.sub.1-8烷基,##STR2## B是键,NH或O;Y是O或S;A是键或--C.dbd.C--;n是0-5,当B是NH时,R.sup.5可以是氢,或者R.sup.5是低级烷基,C.sub.3-8环烷基,芳基,取代芳基,芳烷基,取代芳烷基,芳烯基,芳烯基烷基,##STR3## --(CH.sub.2).sub.n NR.sup.1 R.sup.1或--(CH.sub.2).sub.n het,其中het是5或6成员的,饱和或不饱和的,含氮或硫或氧的单杂环,可选择地用低级烷基或氧化取代;R.sup.6是氢或卤素;点线代表一个可选的双键;以及药理上可接受的盐,由于它们能够选择性地抑制PDE IV,因此具有扩张支气管和抗炎作用,因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面是有用的。
公开号:
US05250700A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5191084A
申请人:
——
公开号:
US5191084A
公开(公告)日:
1993-03-02
US5250700A
申请人:
——
公开号:
US5250700A
公开(公告)日:
1993-10-05
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