CrCl2(1,2-bis(diethylphosphino)ethane) | 124858-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: CrCl2(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)
• 英文别名: [CrCl2(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)2]；chromium(2+);2-diethylphosphanylethyl(diethyl)phosphane;dichloride
• CAS: 124858-19-1；125876-23-5
• 化学式: C₂₀H₄₈Cl₂CrP₄
• 分子量: 535.398
• InChiKey: MLNUNWMNUAHLCH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮 、 CrCl2(1,2-bis(diethylphosphino)ethane) 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 Cr(N2)2(二膦)2 配合物催化二氮还原生成肼和氨

  摘要：

  描述了反式-[Cr(N 2 ) 2 (depe) 2 ] ( 1 )的合成、表征。 1和反式-[Cr(N 2 ) 2 (dmpe) 2 ] ( 2 )在THF中使用SmI 2和H 2 O或乙二醇作为质子源催化N 2还原为N 2 H 4和NH 3 。 2产生迄今为止分子 Cr 催化剂最高的总固定氮。

  DOI：

  10.1039/d4dt00702f
• 作为产物：
  描述：

  CrCl₂·THF 、 1,2-双(二乙基磷)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到CrCl2(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)
  参考文献：
  名称：

  新的铬（II）双齿膦配合物：1,3-丁二烯聚合反应中的合成，表征和行为

  摘要：

  通过使CrCl 2（thf）与各种双齿​​膦[双（二甲基膦基）甲烷（dmpm）; 1,2-双（二乙基膦基）乙烷（depe）; 1,3-双（二乙基膦基）丙烷（depp）; 1,2-双（二环己基phpsphino）乙烷（dcpe）]在甲苯或乙醚中的溶剂。通过在低温下从甲苯中重结晶获得配合物CrCl 2（depe）2的单晶。X射线衍射确定了配合物的结构，并与类似的甲基衍生物CrCl 2（dmpe）2进行了比较。先前由Girolami等报道。（dmpe ＝ 1，2-双（二甲基膦基）乙烷）。然后将所有制备的配合物与甲基铝氧烷（MAO）结合用于1,3-丁二烯的聚合。发现它们是非常活泼的催化剂，根据键合到铬原子上的膦的类型，基本上得到具有间同或等规结构的1，2-聚丁二烯。获得的结果也具有一定的机械意义，并且已经基于先前提出的二烯聚合机理进行了解释。

  DOI：

  10.1021/om049846s

文献信息

• Spin crossover in chromium(II) complexes and the crystal and molecular structure of the high spin form of bis[1,2-bis(diethylphosphino)ethane]di-iodochromium(II)
  作者：Dost M. Halepoto、David G. L. Holt、Leslie F. Larkworthy、G. Jeffery Leigh、David C. Povey、Gallienus W. Smith

  DOI：10.1039/c39890001322

  日期：——

  From the variation of magnetic properties with temperature trans-bis[1,2-bis(diethylphosphino)ethane]-di-iodochromium(II) undergoes a sharp S= 2 to S= 1 spin-state transition between 165 and 175 K.

  从磁性随温度的变化来看，反式-双[1,2-双（二乙基膦基）乙烷]-二碘铬（II）在165至175 K之间经历了从S = 2到S = 1的自旋态跃迁。
• Spin crossover in chromium(II) complexes
  作者：Dost M. Halepoto、David G.L. Holt、Leslie F. Larkworthy、David C. Povey、Gallienus W. Smith、G.Jeffrey Leigh

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80658-0

  日期：1989.1