Bucwqkwfffdanv-bqyqjahwsa- | 203917-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bucwqkwfffdanv-bqyqjahwsa-
• 英文别名: ethyl (E)-4-(2-formylanilino)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 203917-29-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: BUCWQKWFFFDANV-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bucwqkwfffdanv-bqyqjahwsa- 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Steric control of reactivity: formation of oximes, benzodiazepinone N-oxides and isoxazoloquinolinones

  摘要：

  与氢氧胺反应的烯烃羰基化合物1可以形成肟2、苯二氮杂类N-氧化物3或异噁唑喹啉酮5。反应的产物取决于末端烯烃取代基R3的电子性质，以及取代基R1、R2和R4的空间填充能力。当烯烃中心电子贫乏（R3 = CO2Et）时，酮羰基化合物仅能转化为双环硝酮3，而醛对骨架结构的微小变化更加敏感，能够生成肟2、三环化合物5或两者的混合物。对于醛和酮底物，当烯烃中心带有芳基取代基（R3 = Ph）时，反应的主要产物是相应的肟，经过热激活后转化为三环异噁唑喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/a707857i
• 作为产物：
  描述：

  富马酸单乙酯酰氯 在 碳酸氢钠 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Bucwqkwfffdanv-bqyqjahwsa-
  参考文献：
  名称：

  Steric control of reactivity: formation of oximes, benzodiazepinone N-oxides and isoxazoloquinolinones

  摘要：

  与氢氧胺反应的烯烃羰基化合物1可以形成肟2、苯二氮杂类N-氧化物3或异噁唑喹啉酮5。反应的产物取决于末端烯烃取代基R3的电子性质，以及取代基R1、R2和R4的空间填充能力。当烯烃中心电子贫乏（R3 = CO2Et）时，酮羰基化合物仅能转化为双环硝酮3，而醛对骨架结构的微小变化更加敏感，能够生成肟2、三环化合物5或两者的混合物。对于醛和酮底物，当烯烃中心带有芳基取代基（R3 = Ph）时，反应的主要产物是相应的肟，经过热激活后转化为三环异噁唑喹啉酮。

  DOI：

  10.1039/a707857i

文献信息

• The synthesis of 1,2,7,11b-Tetrahydroisoxazolo[2,3-d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-ones and 1,3,3a,9b-tetrahydroisoxazolo[4,3-c]quinolin-4(5H)-ones
  作者：Sharon Bourke、Frances Heaney

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01523-x

  日期：1995.10

  The reaction of various ethyl 3-[[2-(1-hydroxyiminoalkyl)phenyl]carbamoyl]acrylates (2) with electron deficient olefins proceeds via a sequential dipole formation, dipolar cycloaddition sequence to furnish the tetrahydroisoxazolo[2,3-d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-ones and tetrahydroisoxazolo[4,3-c]quinolin-4(5H) (4) and (6). The product distribution reflects the nature of the reacting olefin and the position and extent of substitution on the acrylate moiety.

表征谱图