5-氯-2-羟基苯乙酸 | 24161-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-羟基苯乙酸
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxyphenylacetic acid
• 英文别名: (5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-acetic acid；(5-Chlor-2-hydroxy-phenyl)-essigsaeure；2-Hydroxy-5-chlor-phenylessigsaeure；5-Chlor-2-hydroxy-phenylessigsaeure；2-Hydroxy-5-chlorphenylessigsaeure；(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)acetic acid；2-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 24161-38-4
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• mdl: MFCD11840335
• 分子量: 186.595
• InChiKey: MXOUPSVVAIWFKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  359.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯乙酸 在 硫酸 、 sodium 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 150.0~160.0 ℃ 、1.73 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 8-Chloro-2,5-dimethyl-1,2-dihydro-12H-chromeno[3,4-b]furo[2,3-h]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氯甲基-1-甲氧基苯 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-氯-2-羟基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607

文献信息

• Methods of using piperazine derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040092529A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to compounds of the formula I 1 and the pharmaceutically acceptable forms thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Moreover, the present invention is also directed at pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Furthermore, the present invention is directed at methods of using the herein described compounds and compositions for treating or preventing a disorder or condition that can be treated or prevented by antagonizing the CCR1 receptor in a mammal.

  本发明涉及公式I1的化合物及其药学上可接受的形式；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还涉及包含公式I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。此外，本发明还涉及使用本文所述的化合物和组合物治疗或预防哺乳动物中可通过拮抗CCR1受体治疗或预防的疾病或状况的方法。
• Verfahren zur Herstellung von Lactonen und von aromatischen Hydroxycarbonsäuren
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & Co KG

  公开号：EP1481959A1

  公开（公告）日：2004-12-01

  Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Hydroxyphenylessigsäuren der Formel in der n 0, 1 2 oder 3 sein kann, R H oder einen C1-C6-Alkylrest, C1-C6-Alkoxyrest, Phenyl, Phenoxy, CN, NO2, SO3H, NH2, F, Cl, I oder Br oder einen 5- oder 6-gliedrigen Ring mit einem N-Atom, der an den Phenylring anelliert ist bedeutet und die Reste X und Y OH, H, ein C1-C6-Alkylrest, ein C1-C6-Alkoxyrest, Phenyl, Phenoxy, CN, NO2, SO3H, NH2, F, Cl, I oder Br sein können, wobei mindestens einer der Reste X oder Y OH bedeutet oder von gegebenenfalls substituierten Lactonen der Formel bei welchem ein Allylphenol der Formel in Wasser, einem C1-C6-Alkohol oder einem Wasser/Alkoholgemisch mit Ozon korrespondierenden Aldehyd umgesetzt wird, der durch Erwärmen mit den bei der Ozonolyse entstehenden Peroxiden zur entsprechenden Hydroxyphenylessigsäure der Formel (I) aufoxidiert wird, die gegebenenfalls, für den Fall, dass X gleich OH ist, zum Lacton der Formel (II) cyclisiert werden kann.

  A process for the preparation of optionally substituted hydroxyphenylacetic acids of the formula in which n can be 0, 1, 2, or 3, R is H or a C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, phenyl, phenoxy, CN, NO2, SO3H, NH2, F, Cl, I, or Br, or a 5- or 6-membered ring with an N atom fused to the phenyl ring, and the residues X and Y can be OH, H, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, phenyl, phenoxy, CN, NO2, SO3H, NH2, F, Cl, I, or Br, with at least one of the residues X or Y meaning OH, or of optionally substituted lactones of the formula in which an allylphenol of the formula is reacted with ozone in water, a C1-C6 alcohol, or a water/alcohol mixture to form the corresponding aldehyde, which is then oxidized to the corresponding hydroxyphenylacetic acid of the formula (I) by heating with the peroxides formed during the ozonolysis, which can optionally, in the case where X is OH, be cyclized to the lactone of the formula (II).
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA LIAISON MIP-1ALPHA A SON RECEPTEUR CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009550A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, c R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, W, Y, and Z are defined as above , useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为（I），其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可作为MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• Novel sulfonic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030083335A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  A compound of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5的定义如上所述，有助于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• Methods of using sulfonic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040116441A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the methods relate to using compounds of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are as defined herein.

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。特别地，所述方法涉及使用式1的化合物或其药学上可接受的盐；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5的定义如本文所述。