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(E)-2-Aza-1-phenyl-1,3-butadiene | 151387-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-Aza-1-phenyl-1,3-butadiene
英文别名
N-benzylidene-N-vinylamine
(E)-2-Aza-1-phenyl-1,3-butadiene化学式
CAS
151387-06-3
化学式
C9H9N
mdl
——
分子量
131.177
InChiKey
BYFLFZOSWVSANC-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-Aza-1-phenyl-1,3-butadiene 在 niobium pentachloride 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到N,N'diallyl-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine
    参考文献:
    名称:
    低价铌促进邻二胺的简便合成:手性八氢二异喹啉的制备及其在催化不对称合成中的应用
    摘要:
    描述了通过用锌粉处理 NbCl5 产生的低价铌促进亚胺的有效均偶联以产生邻二胺。以良好至极好的收率获得了所需产物。二氢异喹啉衍生物也产生具有良好非对映选择性(D,L/meso)的偶联产物。实现了外消旋八氢双异喹啉的光学拆分,并将它们与 CuI 的配合物用于 β-萘酚的催化不对称氧化偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500301
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-Dimethyl-N'-(phenylmethylene)-1,2-ethylenediamine 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 (E)-2-Aza-1-phenyl-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    N-vinyl and N-unsubstituted β-lactams from 1-substituted 2-aza-1, 3-butadienes
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)87005-k
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文献信息

  • Electrophile-triggered Assembly of Metal Enamides and Allyl Grignard Reagent in One Pot. Novel Nucleophilic Double Allylation of Azadienes
    作者:Hirokazu Urabe、Daisuke Shikanai、Kyohei Arayama、Takayuki Sato、Ryoichi Tanaka
    DOI:10.1246/cl.2007.556
    日期:2007.4.5
    When an electrophile (H+ or an alkyl halide) was added to a mixture of 1-aryl-2-aza-1,3-butadiene and allyl Grignard reagent, selective assembly of the azadiene, nucleophiles, and an electrophile took place to give α,α′-diallylated amine in one pot.
    当向1-芳基-2-氮杂-1,3-丁二烯和烯丙基格氏试剂的混合物中添加亲电试剂(H+或烷基卤化物)时,发生了选择性组装,生成了α,α′-二烯丙基化的胺,且该反应在一个反应容器中完成。
  • N-vinyl and N-unsubstituted β-lactams from 1-substituted 2-aza-1, 3-butadienes
    作者:Gunda I. Georg、Ping He、Joydeep Kant、Jeffrey Mudd
    DOI:10.1016/0040-4039(90)87005-k
    日期:1990.1
  • BOEHME H.; INGENDOH A., CHEM. BER., 1979, 112 NO 4, 1297-1303
    作者:BOEHME H.、 INGENDOH A.
    DOI:——
    日期:——
  • NIKOGOSYAN, L. L.;NERSESYAN, K. A.;SATINA, T. YA.;PANOSYAN, G. A.;INDZHIK+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 744-754
    作者:NIKOGOSYAN, L. L.、NERSESYAN, K. A.、SATINA, T. YA.、PANOSYAN, G. A.、INDZHIK+
    DOI:——
    日期:——
  • YAO, ZIPENG;ZHANG, HUQIU;DONG, TINGWEI;YAN, DEGUAN, FUDAN SYUEHBAO. TSZYZHAN KEHSYUEHBAN, 28,(1989) N, S. 34-38
    作者:YAO, ZIPENG、ZHANG, HUQIU、DONG, TINGWEI、YAN, DEGUAN
    DOI:——
    日期:——
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