(S)-3-(tert-butoxy)propane-1,2-diol | 56715-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (S)-3-(tert-butoxy)propane-1,2-diol
• 英文别名: (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propane-1,2-diol
• CAS: 56715-36-7
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: JPWDLYMEUNBLIR-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基缩水甘油醚 在 苯酐 、 C₆₄H₇₄Al₂Cl₂N₄O₄ 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  外消旋环氧化物和酸酐的对映选择性拆分共聚：立体有规聚酯和手性环氧化物的有效方法

  摘要：

  在此，我们报告了一种通过外消旋末端环氧化物与酸酐的对映选择性拆分共聚制备全同立构聚酯和手性环氧化物的有效策略，由对映纯双金属配合物与亲核助催化剂共同介导。轴向接头和配体的二胺主链的手性是造成该动力学拆分共聚过程的手性诱导的原因。该催化剂体系表现出非凡的对映选择性水平，对于各种外消旋环氧化物的动力学分辨率超过 300，提供具有完全交替结构和低多分散指数的高度全同立构共聚物（选择性因子超过 300）。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02722

文献信息

• Structure-Guided Regulation in the Enantioselectivity of an Epoxide Hydrolase to Produce Enantiomeric Monosubstituted Epoxides and Vicinal Diols via Kinetic Resolution
  作者：Die Hu、Bo-Chun Hu、Xiao-Dong Hou、Dong Zhang、Yu-Qing Lei、Yi-Jian Rao、Min-Chen Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04348

  日期：2022.3.11

  Structure-guided microtuning of an Aspergillus usamii epoxide hydrolase was executed. One mutant, A214C/A250I, displayed a 12.6-fold enhanced enantiomeric ratio (E = 202) toward rac-styrene oxide, achieving its nearly perfect kinetic resolution at 0.8 M in pure water or 1.6 M in n-hexanol/water. Several other beneficial mutants also displayed significantly improved E values, offering promising biocatalysts

  对Aspergillus usamii环氧水解酶进行了结构引导的微调。一种突变体 A214C/A250I对消旋-氧化苯乙烯的对映体比 ( E = 202)提高了 12.6 倍，在纯水中 0.8 M 或正己醇/水中 1.6 M 时实现了近乎完美的动力学分辨率。其他一些有益的突变体也显示出显着提高的E值，为获得 19 种结构多样的手性单取代环氧化物（97.1 – ≥ 99% ee s）和邻二醇（56.2–98.0% ee p）提供了有希望的生物催化剂，并且产率很高。
• N-SUBSTITUTED AZAINDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Dyke Hazel Joan

  公开号：US20100216768A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to N-substituted azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to N-substituted azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的N-取代吲哚基化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的N-取代吲哚基化合物。该发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物体内过度增殖疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、体内和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20110190257A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。 本发明提供了用于抑制异常细胞生长，治疗增殖过度性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。 本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外，体内和原位诊断或治疗，或相关病理情况的方法。
• 5-ANILINOIMIDAZOPYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：Price Stephen

  公开号：US20100004269A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to imidazopyridines of formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to imidazopyridines which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I的咪唑吡啶，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的咪唑吡啶。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• AZA-benzothiophenyl compounds and methods of use
  申请人：Savy Pierre Pascal

  公开号：US20080081821A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to azabenzothiophenyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azabenzothiophenyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及一种具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的氮杂苯并噻吩化合物，更具体地，涉及一种抑制MEK激酶活性的氮杂苯并噻吩化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。