5,7-Dimethoxy-6-methyl-8-propionyl-1,4-naphthoquinone | 90363-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-Dimethoxy-6-methyl-8-propionyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-6-methyl-8-propanoylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 90363-48-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: OMMOHFUSKWMHQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethoxy-6-methyl-8-propionyl-1,4-naphthoquinone 在 palladium on activated charcoal N-乙基哌啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 jones reagent 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,7-Dimethoxy-6-methyl-8-propionyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。六。合成利福霉素W的芳族链段的制备和加工

  摘要：

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80161-1

文献信息

• Synthetic studies of rifamycins. VI. Preparation and elaboration of the aromatic segment for the synthesis of rifamycin W
  作者：Masaya Nakata、Mitsuhiro Kinoshita、Shigeru Ohba、Yoshihiko Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80161-1

  日期：1984.1

  A convenient preparation of the aromatic segment 3 starting from 3,5-dibromo-2,6-dimethoxytoluene 5 and furan was described along with the elaboration of 3 by the aldol coupling with the aliphatic segment 2 to the synthetic precursor 4 of rifamycin W.

  描述了从3,5-二溴-2,6-二甲氧基甲苯5和呋喃开始的芳族链段3的便捷制备方法，以及通过与脂肪族链段2与利福霉素W的合成前体4的醛醇缩合偶合3的方法。