2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl methacrylate | 1150617-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl methacrylate
• 英文别名: 2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1150617-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 243.263
• InChiKey: YEHLBQJYJIGPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 在 sodium azide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  ZWITTERIONIC POLYMERS WITH THERAPEUTIC MOIETIES

  摘要：

  这项发明通常涉及带有侧链功能基团的带电离子聚合物（包括带电离子共聚物），例如聚甲基丙烯酸结构，其中功能基团为治疗或生物学基团。更具体地，该发明涉及通过自由基聚合和点击化学制备的磷酰胆碱取代的甲基丙烯酸聚合物，以及包括同样的组合物和产品，以及相关方法和使用这些组合物，例如作为生物学或治疗剂以及药物递送的用途。

  公开号：

  US20160346400A1

文献信息

• Thermodynamic forecasting of mechanically interlocked switches
  作者：Mark A. Olson、Adam B. Braunschweig、Taichi Ikeda、Lei Fang、Ali Trabolsi、Alexandra M. Z. Slawin、Saeed I. Khan、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/b911874h

  日期：——

  Mechanically interlocked molecular (MIM) switches in the form of bistable [2]rotaxanes and [2]catenanes have proven to be—when incorporated in molecular electronic devices (MEDs) and in nanoelectromechanical systems (NEMS)—a realistic and viable alternative to the silicon chip density challenge. Structural modifications and chemical environment can have a large impact on the relaxation thermodynamics

  机械稳定的分子互锁（MIM）开关以双稳态[2]轮烷和[2]邻苯二酚的形式被证明是-当结合到分子电子设备（MED）和纳米机电系统（NEMS）中时，是一种切实可行的替代方法硅芯片密度挑战。结构修饰和化学环境可能会对分子运动的弛豫热力学产生重大影响，例如负责基于MIM的设备运行的双稳态轮烷和链烷中的平移和环旋。结构修饰对自由能差（ΔG o对于可切换MIM中的平衡过程，可以通过首先考虑其前体假轮烷中存在的相互作用来预测。通过使用等温滴定微量热法（ITC）研究X射线晶体学数据，研究了一系列具有不同供体的单取代受体主环环烷的伪轮烷形成的热力学参数，以及伪轮烷与非共价键相互作用之间的明显联系。可以确定在机械结合形成后仍然存在的MIM。它遵循的变化（ΔΔ ģ ø在自由能不同pseudorotaxanes的形成过程中的差异值）随后可被外推到预测Δ ģ ö使用相同的施主-受主识别组件，与模拟MIM开关中的开关
• COPOLYMER COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：ETH Zurich

  公开号：EP3093027A1

  公开（公告）日：2016-11-16

  The present invention is directed to non-biodegradable copolymer diagnosis agent that has a low affinity for the mucosa in general and allows the transportation of specific molecules that recognizes specific target biomarkers useful in the diagnosis of a certain number of disorders such as pulmonary, gynecologic, eye and gastrointestinal diseases or disorders, and certain conditions of those diseases (such as fibrosis and inflammation), in particular inflammatory bowel disease, such as Crohn's disease or ulcerative colitis (UC) as well as coeliac disease and cancers such as colorectal cancers.

  本发明涉及一种非生物降解共聚物诊断试剂，其对粘膜的亲和力较低，可以运输识别特定靶标生物标志物的特定分子，用于诊断一定数量的疾病或疾病的特定情况，例如肺部、妇科、眼部和胃肠道疾病或疾病，以及这些疾病的某些情况（例如纤维化和炎症），特别是炎症性肠病，如克罗恩病或溃疡性结肠炎（UC），以及乳糜泻和结直肠癌等癌症。
• A Bistable Poly[2]catenane Forms Nanosuperstructures
  作者：Mark A. Olson、Adam B. Braunschweig、Lei Fang、Taichi Ikeda、Rafal Klajn、Ali Trabolsi、Paul J. Wesson、Diego Benítez、Chad A. Mirkin、Bartosz A. Grzybowski、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/anie.200804558

  日期：2009.2.23

  Side‐chain poly[2]catenanes at the click of a switch! A bistable side‐chain poly[2]catenane has been synthesized and found to form hierarchical self‐assembled hollow superstructures of nanoscale dimensions in solution. Molecular electromechanical switching (see picture) of the material is demonstrated, and the ground‐state equilibrium thermodynamics and switching kinetics are examined as the initial

  只需按一下开关即可获得侧链聚[2]环烷！合成了双稳态侧链聚[2]链烷，并发现其在溶液中形成纳米级尺寸的分层自组装中空超结构。演示了材料的分子机电切换（见图），并检查了基态平衡热力学和切换动力学，作为可加工的基于分子的电子设备和纳米机电系统的初始步骤。
• Well-controlled ATRP of 2-(2-(2-azidoethyoxy)ethoxy)ethyl methacrylate for high-density click functionalization of polymers and metallic substrates
  作者：Pingsheng Liu、Jie Song

  DOI：10.1002/pola.27969

  日期：2016.5.1

  The combination of atom transfer radical polymerization (ATRP) and click chemistry has created unprecedented opportunities for controlled syntheses of functional polymers. ATRP of azido‐bearing methacrylate monomers (e.g., 2‐(2‐(2‐azidoethyoxy)ethoxy)ethyl methacrylate, AzTEGMA), however, proceeded with poor control at commonly adopted temperature of 50 °C, resulting in significant side reactions.

  原子转移自由基聚合（ATRP）和点击化学的结合为功能聚合物的受控合成创造了前所未有的机会。然而，含叠氮基的甲基丙烯酸酯单体（例如，2-(2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基)乙基甲基丙烯酸酯，AzTEGMA）的ATRP在通常采用的50°C温度下进行时控制不佳，导致显着的副反应。通过降低反应温度和单体浓度，在合理的时间内制备了多分散性显着降低的结​​构明确的 pAzTEGMA。随后通过 Cu(I) 催化的叠氮炔环加成 (CuAAC) 点击化学对 pAzTEGMA 的侧链进行官能化，得到数均分子量 ( M n ) 高达 22 kDa 且具有窄多分散性 (PDI < 1.30) 的功能聚合物获得。应用优化的聚合条件，我们还通过表面引发的 ATRP (SI-ATRP) 从 Ti6Al4 基底上接枝 pAzTEGMA 刷，并通过 CuAAC 用疏水性和亲水性炔烃有效地官能化叠氮化物封端的侧链。含叠氮基的甲基丙烯酸酯的良好控制的
• MULTI-FUNCTIONAL SURFACE COATING OF IMPLANTS
  申请人：UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS MEDICAL SCHOOL

  公开号：US20150320913A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides novel surface coatings having surface polymer brushes with zwitterionic and antibiotics-conjugated side chains and synergistic anti-fouling and bactericidal properties. The surface coatings may be prepared using highly efficient surface-initiated “living” polymerization. The design of the surface polymer brushes are highly modular, allowing independent tuning of the anti-fouling and bactericidal properties, e.g., by varying the chemical nature of the zwitterionic motif and the antibiotic agent, the chemistry through which the antibiotic agent is conjugated to the polymer side chains, the molecular weight of the polymer brushes (e.g., thickness of coating and density of respective functional motifs), and the spatial arrangement of the respective functional motifs (e.g., homopolymers, block copolymers, random copolymers) to achieve optimal and sustained anti-infection outcome for a given application.