ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-2-methylthio-3-phenylpropanoate | 212136-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-2-methylthio-3-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-2-methylsulfanyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 212136-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S
• 分子量: 254.35
• InChiKey: WRMCEQIEZXFGCZ-YPMHNXCESA-N

物化性质

• 沸点：
  386.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-2-methylthio-3-phenylpropanoate 在 Raney Ni (W₅) 锂硼氢 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of β-hydroxy-α-methyl-α-methylthio esters as precursors of anti-vic-hydroxymethyl units

  摘要：

  A new method for the synthesis of optically active anti-vic-hydroxymethyl units that correspond to anti-aldol derivatives is developed by way of successive enantioselective aldol and diastereoselective desulfurization reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01238-2
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 EtCN 为溶剂， 生成 ethyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-2-methylthio-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  四取代的苯乙烯基甲硅烷基缩醛与非手性醛的对映选择性醛醇缩合反应用于不对称叔醇的构建：丁香素F和G的不同总合成的应用

  摘要：

  通过促进与手性二胺配位的三氟甲磺酸锡（II），得到相应的在α-位具有手性叔醇的醛醇，已开发出杂原子取代的乙烯酮甲硅烷基缩醛与非手性醛的不对称醛醇缩合反应。该反应已成功地用于从非手性材料开始构建buergerinins F和G的基本骨架。（+）-Buergerinin G，一种潜在的消炎和发热剂，具有独特的三氧三环[5.3.1.0¹ ，5十一烷骨架是通过对映选择性醛醇缩合反应通过十个线性步骤从巴豆醛立体选择性地制备的，总产率为18％，其中包括有效的分子内Wacker型缩酮化二羟基-γ-内酯作为关键步骤。除了以前的合成（+）-buergerinin F的设施外，还通过统一的光学活性羟醛型中间体开发了制备buergerinins F和G的有效分散方法，该中间体是由四取代的乙烯酮甲硅烷基乙缩醛与巴豆醛通过不对称的Mukaiyama aldol反应。 醛醇缩合反应-锡-手性胺催化剂-对映选择性-叔醇-乙烯酮甲硅烷基缩醛

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216922

文献信息

• Highly enantioselective synthesis of syn- and anti-propionate aldols without diastereoselection in the chiral oxazaborolidinone-promoted aldol reaction with a silyl ketene acetal derived from ethyl 2-(methylthio)propionate
  作者：Mostofa Abu Hena、Saori Terauchi、Chul-Sa Kim、Michio Horiike、Syun-ichi Kiyooka

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00159-1

  日期：1998.6

  α-methylthio group were obtained in good yields with high enantioselectivities in the chiral oxazaborolidinone-promoted aldol reactions of a novel silyl ketene acetal, derived from ethyl 2-(methylthio)propionate, with aldehydes. Subsequent desulfurization resulted in an effective preparation of essentially enantiopure syn- and anti-propionate aldols which were separable.

  在由2-（甲硫基）丙酸乙基酯衍生的新型甲硅烷基乙烯酮缩醛的手性氧杂硼硼烷酮促进的醛醇缩合反应中，以高收率和高对映选择性获得了包含α-甲硫基的顺式和反式醛醇产物的混合物。醛。随后的脱硫导致有效制备基本上可分离的基本上对映纯的顺式和反丙酸的羟醛。