1,8-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3,6-dioxaoctane | 109879-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: 1,8-Bis(4-t-butyl-2-chlorosulfonylphenoxy)-3,6-dioxaoctane；5-Tert-butyl-2-[2-[2-[2-(4-tert-butyl-2-chlorosulfonylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 109879-32-5
• 化学式: C₂₆H₃₆Cl₂O₈S₂
• 分子量: 611.605
• InChiKey: ZGZDLLMJZWWANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯二胺 、 1,8-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3,6-dioxaoctane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以17%的产率得到5',4''-Di-t-butyl-4,5,16,17-dibenzo-2,19-diaza-6,9,12,15-tetraoxa-3,18-dithiabicyclo<18.3.1>tetracosa-20,22,24-(1)-triene-3,3,18,18-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; Koyama, Hiroyuki; Dalley, N. Kent, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1077 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 氯磺酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1,8-Bis(4-t-butyl-2-chlorsulfonylphenoxy)-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  Biernat, Jan F.; Bradshaw, Jerald S.; Wilson, Bruce E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1667 - 1672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BRADSHAW, JERALD S.;KOYAMA, HIROYUKI;DALLEY, N. KENT;IZATT, REED M.;BIERN+, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1077-1083
  作者：BRADSHAW, JERALD S.、KOYAMA, HIROYUKI、DALLEY, N. KENT、IZATT, REED M.、BIERN+

  DOI：——

  日期：——
• Bradshaw, Jerald S.; Koyama, Hiroyuki; Dalley, N. Kent, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1077 - 1083
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Koyama, Hiroyuki、Dalley, N. Kent、Izatt, Reed M.、Biernat, Jan F.、Bochenska, Maria

  DOI：——

  日期：——
• Biernat, Jan F.; Bradshaw, Jerald S.; Wilson, Bruce E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 6, p. 1667 - 1672
  作者：Biernat, Jan F.、Bradshaw, Jerald S.、Wilson, Bruce E.、Dalley, N. Kent、Izatt Reed M.

  DOI：——

  日期：——