摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氯-3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)-1-甲基吡唑 | 89088-52-8

中文名称
5-氯-3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)-1-甲基吡唑
中文别名
——
英文名称
5-chloro-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole
英文别名
5-chloro-3-(2,5-dimethylpyrrolyl)-1-methylpyrazole;5-chloro-3-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1H-pyrazole;5-chloro-3-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1-methylpyrazole
5-氯-3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)-1-甲基吡唑化学式
CAS
89088-52-8
化学式
C10H12ClN3
mdl
——
分子量
209.678
InChiKey
KPIDXRKBYPMQDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    22.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:83c5df25c89e6ebe455f5ec5a1b70c0a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)-1-甲基吡唑盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以93%的产率得到5-氯-N-甲基-3-氨基吡唑
    参考文献:
    名称:
    PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    摘要:
    本文提供的是化合物的公式(I):以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物,对于治疗代谢性疾病和紊乱(例如2型糖尿病)是有用的。
    公开号:
    US20090264434A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,5-二甲基吡咯)-1-甲基吡唑正丁基锂六氯乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 以84%的产率得到5-氯-3-(2,5-二甲基吡咯-1-基)-1-甲基吡唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS MÉDICINALES CORRESPONDANTES
    摘要:
    本公开涉及式(I)的嘧啶化合物,它们的立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物和水合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的方法,以及含有它们的药物组合物。本公开的化合物在治疗、预防或抑制由表皮生长因子受体(EGFR)家族激酶介导的疾病和紊乱方面具有用途。
    公开号:
    WO2015025197A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:Berthel Steven Joseph
    公开号:US20090264434A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    本文提供的是化合物的公式(I):以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物,对于治疗代谢性疾病和紊乱(例如2型糖尿病)是有用的。
  • Pyridazinone glucokinase activators
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US08258134B2
    公开(公告)日:2012-09-04
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
    本文提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物,可用于治疗代谢性疾病和紊乱,例如2型糖尿病。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF
    申请人:JUBILANT BIOSYS LIMITED
    公开号:US20160207905A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present disclosure relates to pyrimidine compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to process of preparation of these pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders mediated by epidermal growth factor receptor (EGFR) family kinases.
    本公开涉及式(I)的嘧啶化合物,它们的立体异构体,互变异构体,药学上可接受的盐,多晶形,溶剂化物和水合物。本公开还涉及制备这些嘧啶化合物的过程,以及含有它们的制药组合物。本公开所述化合物在治疗,预防或抑制由表皮生长因子受体(EGFR)家族激酶介导的疾病和疾病方面具有用处。
  • 8-substituted pyrazolopentathiepins and related compounds
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0138622A2
    公开(公告)日:1985-04-24
    Heteropentathiepins including pyrazolopentathiepins substituted in the 8-position; intermediate pyrazolo-1,2,3-thiadiazoles, pyrazolothiazathiolium chlorides, and 5-substituted aminopyrazoles; process for making the pentathiepins by reacting the corresponding 1,2,3-thiadiazoles with sulfur at elevated temperatures; and use of the pentathiepins as fungicides or as sulfur sensitizers in photographic emulsions.
    异戊硫杂环戊烷,包括在 8 位被取代的吡唑戊硫杂环戊烷;吡唑-1,2,3-噻二唑、吡唑噻二唑鎓氯化物和 5-取代氨基吡唑的中间体;通过在高温下使相应的 1,2,3-噻二唑与硫发生反应来制造戊硫杂环戊烷的工艺;以及将戊硫杂环戊烷用作杀真菌剂或感光乳剂中的硫增感剂。
  • Substituted pyrimidine compounds, compositions and medicinal applications thereof
    申请人:JUBILANT BIOSYS LIMITED
    公开号:US10273224B2
    公开(公告)日:2019-04-30
    The present disclosure relates to pyrimidine compounds of formula (I), their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also relates to process of preparation of these pyrimidine compounds, and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases and disorders mediated by epidermal growth factor receptor (EGFR) family kinases.
    本公开涉及式(I)的嘧啶化合物、其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、多晶型物、溶液和水合物。本公开还涉及这些嘧啶化合物的制备工艺以及含有这些化合物的药物组合物。本公开的化合物可用于治疗、预防或抑制由表皮生长因子受体(EGFR)家族激酶介导的疾病和紊乱。
查看更多

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺