摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-butyl-5-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-3-phenylamino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester | 1424183-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-butyl-5-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-3-phenylamino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-anilino-1-butyl-2-(4-chlorophenyl)-5-oxo-2H-pyrrole-3-carboxylate
1-butyl-5-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-3-phenylamino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
1424183-37-8
化学式
C22H23ClN2O3
mdl
——
分子量
398.889
InChiKey
DMVYGAIDTGDYHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛正丁胺苯胺丁炔二酸二甲酯 在 titanium(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到1-butyl-5-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-3-phenylamino-2,5-dihydro-1H-pyrrole-4-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    清洁,可重复使用且均相的TiO 2纳米粉体催化的位置选择性多组分合成密集取代的2-氧代二氢吡咯
    摘要:
    清洁,可重复使用的非均相催化剂二氧化钛(TiO 2)纳米粉通过丁二炔基二烷基酯,两种不同的胺和四胺的四组分偶联反应,已证明了一种高效合成密集取代的2-氧代二氢吡咯的有效方法。醛。该反应相对于芳族和脂族胺是位点选择性的。环境友好的反应程序,优异的收率,反应物中各种功能的耐受性,多种产品以及催化剂的可重复使用性,使得该方法学对合成多官能二氢吡咯非常有用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.12.109
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Site-selective multicomponent synthesis of densely substituted 2-oxo dihydropyrroles catalyzed by clean, reusable, and heterogeneous TiO2 nanopowder
    作者:Sunil Rana、Mike Brown、Arghya Dutta、Asim Bhaumik、Chhanda Mukhopadhyay
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.109
    日期:2013.3
    four component coupling reaction of dialkyl but-2-ynedioate, two different amines, and an aldehyde. The reaction is site-selective with respect to aromatic and aliphatic amines. Environmentally benign reaction procedure, excellent yields, tolerance of varieties of functionalities in the reactants, a wide variety of products and reusability of the catalyst make the methodology highly beneficial for
    清洁,可重复使用的非均相催化剂二氧化钛(TiO 2)纳米粉通过丁二炔基二烷基酯,两种不同的胺和四胺的四组分偶联反应,已证明了一种高效合成密集取代的2-氧代二氢吡咯的有效方法。醛。该反应相对于芳族和脂族胺是位点选择性的。环境友好的反应程序,优异的收率,反应物中各种功能的耐受性,多种产品以及催化剂的可重复使用性,使得该方法学对合成多官能二氢吡咯非常有用。
查看更多

同类化合物

颜料红254 颜料橙73 颜料橙 71 赛拉霉素 裂假丝菌素 苯扎托品氢溴酸盐 苯乙醇,2-(甲氧基甲基)-(9CI) 细交链孢菌酮酸 禾大壮 甲基4-甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 甲基4-甲氧基-2,5-二氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基3,4-二溴-2,5-二氧代-2H-吡咯-1(5H)-羧酸叔丁酯 甲基2-氮杂双环[3.2.0]庚-3,6-二烯-2-羧酸酯 甲基1-甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 甲基(3R)-3-羟基-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 烯丙基2,3-二氢-1H-吡咯-1-羧酸酯 氯化烯丙基(3-氯-2-羟基丙基)二甲基铵 氨基甲酰基-2,2,5,5-四甲基-3-吡咯啉-1-氧基 氟酰亚胺 异丙基3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 己二酸,聚合1,3-二异氰酸基甲基苯,1,2-乙二醇,甲基噁丙环并,噁丙环和1,2-丙二醇 四琥珀酰亚胺金(3+)钾盐 四丁基铵琥珀酰亚胺 吡啶氧杂胺 吡啶,2-[4-(4-氟苯基)-3,4-二氢-2H-吡咯-5-基]- 吡咯烷-2,4-二酮 吡咯布洛芬 叔丁基4-溴-2-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸叔丁酯 叔丁基1H,2H,3H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡咯-2-甲酸酯盐酸盐 叔-丁基4-(4-氯苯基)-2-氧亚基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-甲酸基酯 利收 假白榄内酰胺 二氯马来酸的N-(间甲基苯基)酰亚胺 二-硫代-二(N-苯基马来酰亚胺) 乙基4-羟基-1-[(4-甲氧苯基)甲基]-5-羰基-2-(3-吡啶基)-2H-吡咯-3-羧酸酯 乙基2-氧代-3,4-二氢-2H-吡咯-5-羧酸酯 乙基2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 乙基1-苄基-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡咯-3-羧酸酯 β.-核-六吡喃糖,1,6-脱水-2-O-(2-氰基苯基)甲基-3-脱氧-4-O-甲基- [4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯基]乙酸酯 [3-乙酰基-2-(4-氟-苯基)-4-羟基-5-氧代-2,5-二氢-吡咯-1-基]-乙酸 [3-(甲氧羰基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [3,4-二(溴甲基)-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-1-基]氧氮自由基 [(2R)-1-乙酰基-2,5-二氢-1H-吡咯-2-基]乙腈 S,S'-[(1-羟基-2,2,5,5-四甲基-2,5-二氢-1H-吡咯-3,4-二基)二(亚甲基)]二甲烷硫代磺酸酯 N-重氮基-4-(2,5-二氧代吡咯-1-基)苯磺酰胺 N-苯基马来酰亚胺 N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 N-甲基-4-羟基-5-氧代-3-吡咯啉-3-羧酸乙酯铁螯合物 N-氨基甲酰马来酰亚胺