5-氯-3-(4-甲基磺酰基)苯基-2-(2-甲基-5-吡啶基)吡啶盐酸盐 | 202409-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-3-(4-甲基磺酰基)苯基-2-(2-甲基-5-吡啶基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: etoricoxib hydrochloride
• 英文别名: 5-Chloro-3-(4-methylsulfonyl)phenyl-2-(2-methyl-5-pyridinyl)pyridine Hydrochloride；5-chloro-2-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine;hydrochloride
• CAS: 202409-40-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂S*ClH
• 分子量: 395.309
• InChiKey: NNGHGPAKTWAHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-(4-甲基磺酰基)苯基-2-(2-甲基-5-吡啶基)吡啶盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以96.5%的产率得到依托考昔
  参考文献：
  名称：

  一种依托考昔的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种依托考昔的制备方法。本发明提供了一种依托考昔I的制备方法，包括以下步骤：卤代烃类溶剂中，将依托考昔I氢卤酸盐与碱进行中和反应，得到依托考昔I即可；其中，X为卤素。本发明的制备方法反应条件温和、操作简单安全、无需特种纯化设备、避免了后处理过程中用柱层析分离操作、收率高、制得的依托考昔纯度高(纯度大于99.5％，所有杂质均小于0.10％，能够达到原料药标准)、成本低、适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106632003B
• 作为产物：
  描述：

  依托考昔 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.7%的产率得到5-氯-3-(4-甲基磺酰基)苯基-2-(2-甲基-5-吡啶基)吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种依托考昔的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种依托考昔的制备方法。本发明提供了一种依托考昔I的制备方法，包括以下步骤：卤代烃类溶剂中，将依托考昔I氢卤酸盐与碱进行中和反应，得到依托考昔I即可；其中，X为卤素。本发明的制备方法反应条件温和、操作简单安全、无需特种纯化设备、避免了后处理过程中用柱层析分离操作、收率高、制得的依托考昔纯度高(纯度大于99.5％，所有杂质均小于0.10％，能够达到原料药标准)、成本低、适合于工业化生产。

  公开号：

  CN106632003B

文献信息

• Use of carotenoids and/or carotenoid derivatives/analogs for reduction/inhibition of certain negative effects of COX inhibitors
  申请人：Lockwood Samuel F.

  公开号：US20080293679A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Administering carotenoids, and in particular xanthophyll carotenoids, or analogs or derivatives of astaxanthin, lutein, zeaxanthin, lycoxanthin, lycophyll, or lycopene to a subject undergoing treatment with COX-2 inhibitor drugs may reduce at least a portion of the adverse side effects associated with administration of COX-2 selective inhibitor drugs. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject prior to, at the same time as, or after the commencement of COX-2 selective inhibitor drug therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject concurrently with COX-2 selective inhibitor drugs therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be incorporated into pharmaceutical preparation in combination with the COX-2 selective inhibitor drug or may be administered separately. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce peroxidation of LDL and other lipids in the serum and plasma cell membranes of subjects undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce the incidence of deleterious clinical cardiovascular events undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy.

  向正在接受COX-2抑制剂治疗的受试者施用类胡萝卜素，特别是黄质类胡萝卜素，或者是天然类胡萝卜素的类似物或衍生物，如虾青素、叶黄素、玉米黄质、莱科黄素、莱科菲或番茄红素，可能会减少与使用COX-2选择性抑制剂药物相关的不良副作用的至少一部分。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以在受试者开始接受COX-2选择性抑制剂药物治疗之前、同时或之后进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物治疗同时进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物组合在一起制成药物制剂，也可以单独施用。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者血清和血浆细胞膜中低密度脂蛋白和其他脂质的过氧化。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者发生有害的临床心血管事件的几率。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030100567A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和情况的方法，例如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• [EN] SOLID STATE FORMS OF ETORICOXIB SALTS<br/>[FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE SELS D'ÉTORICOXIB
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2012004677A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Provided herein are novel solid state forms of etoricoxib salts, process for their preparation, pharmaceutical compositions, and method of treating thereof. The etoricoxib salts include an oxalate salt, a succinate salt, a fumarate salt, a besylate salt, a hydrobromide salt, a glutamate salt, a sulfamate salt, a benzoate salt, a cinnamate salt, a salicylate salt, or a tosylate salt. The solid state forms of etoricoxib salts disclosed herein are useful for preparing etoricoxib free base with high purity.

  本文提供了依托利考昔盐的新型固态形式，其制备方法，药物组合物以及治疗方法。依托利考昔盐包括草酸盐、琥珀酸盐、富马酸盐、苯磺酸盐、氢溴酸盐、谷氨酸盐、磺酰胺盐、苯甲酸盐、肉桂酸盐、水杨酸盐或对甲苯磺酸盐。本文披露的依托利考昔盐的固态形式可用于制备高纯度的依托利考昔游离碱。
• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20020042375A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and an NSAID compound. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA共轭物和一种NSAID化合物的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量，所述治疗剂量选自一组包括一种PSA共轭物和一种NSAID化合物，所述治疗剂量可以顺序给药或同时给药。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETORICOXIB AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉTORICOXIBE ET DE POLYMORPHES DE CELUI-CI
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013105106A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to an improved process for the preparation of etoricoxib and polymorphs thereof. In particular, the, invention relates to a process for the preparation of stable crystalline Form-I of etoricoxib. Further, the invention also relates to a process for the preparation of amorphous form of etoricoxib. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the stable crystalline Form-I of etoricoxib.

  该发明涉及一种改进的制备依托考昔布及其多晶型的方法。特别地，该发明涉及一种制备依托考昔布稳定结晶形式-I的方法。此外，该发明还涉及一种制备依托考昔布非晶态形式的方法。该发明还涉及包含依托考昔布稳定结晶形式-I的制药组合物。