4,5-difluoro-2-methylbenzoyl chloride | 1030012-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-methylbenzoyl chloride
• CAS: 1030012-21-5
• 化学式: C₈H₅ClF₂O
• mdl: MFCD18379801
• 分子量: 190.577
• InChiKey: FKPUDOJHYUYOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-difluoro-2-methylbenzoyl chloride 在 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-((N-(tert-butyl)-4,5-difluoro-2-methylbenzamido)oxy)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 1,5-氢原子转移，可见光诱导远程苯甲基 C(sp3)–H 键的无过渡金属氧化还原中性羧化

  摘要：

  在温和条件下，苄基C-H键的直接羧化非常重要，并且非常具有挑战性。在此，我们报告了一种通过整合氧化还原中性可见光光氧化还原催化和以氮为中心的1,5-氢原子转移来羧化远程苄基C(sp 3 )–H键的方法。化学转化通过连续的单电子转移、1,5-氢原子转移、苄型碳负离子的形成以及对CO 2步骤的亲核攻击进行，从而能够以中等到高产率获得所需的羧化产物。我们还努力回收分子内原位产生的CO 2基团，以在氮气气氛下实现羧化，从而获得相应羧化的中等产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02250
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,5-二氟苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-difluoro-2-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过 1,5-氢原子转移，可见光诱导远程苯甲基 C(sp3)–H 键的无过渡金属氧化还原中性羧化

  摘要：

  在温和条件下，苄基C-H键的直接羧化非常重要，并且非常具有挑战性。在此，我们报告了一种通过整合氧化还原中性可见光光氧化还原催化和以氮为中心的1,5-氢原子转移来羧化远程苄基C(sp 3 )–H键的方法。化学转化通过连续的单电子转移、1,5-氢原子转移、苄型碳负离子的形成以及对CO 2步骤的亲核攻击进行，从而能够以中等到高产率获得所需的羧化产物。我们还努力回收分子内原位产生的CO 2基团，以在氮气气氛下实现羧化，从而获得相应羧化的中等产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02250

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• Cu(II)-Catalyzed 6π-Photocyclization of Non-6π Substrates
  作者：Yanbin Zhang、Ruiwen Jin、Wenjie Kang、Hao Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01854

  日期：2020.7.17

  This research successfully achieved a Cu(II)-catalyzed 6 pi-photocyclization of non-6 pi substrates. The photo-enolization converts ortho-alkylphenyl alkynl ketones into a triene-type intermediate which undergoes the subsequent 6 pi-photo- facilitates both photoenolization and 6 pi-photocyclization. This research highlighted the tandem reaction strategy and the importance of metal catalysis in photochemistry.
• Visible-Light-Induced Transition-Metal-Free Redox-Neutral Carboxylation of Remote Benzylic C(sp³)–H Bonds via 1,5-Hydrogen Atom Transfer
  作者：Wenke Li、Beiqi Sun、Lei Zhang、Fanyang Mo

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02250

  日期：2024.1.5

  The direct carboxylation of the benzylic C–H bonds under mild conditions is of great importance and is quite challenging. Herein, we report an approach for the carboxylation of remote benzylic C(sp3)–H bonds by integrating the redox-neutral visible-light photoredox catalysis and the nitrogen-centered 1,5-hydrogen atom transfer. The chemical transformation progresses via consecutive single electron

  在温和条件下，苄基C-H键的直接羧化非常重要，并且非常具有挑战性。在此，我们报告了一种通过整合氧化还原中性可见光光氧化还原催化和以氮为中心的1,5-氢原子转移来羧化远程苄基C(sp 3 )–H键的方法。化学转化通过连续的单电子转移、1,5-氢原子转移、苄型碳负离子的形成以及对CO 2步骤的亲核攻击进行，从而能够以中等到高产率获得所需的羧化产物。我们还努力回收分子内原位产生的CO 2基团，以在氮气气氛下实现羧化，从而获得相应羧化的中等产率。