2,2-difluoro-2-(4-isopropylphenylthio)acetic acid | 1001323-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-difluoro-2-(4-isopropylphenylthio)acetic acid
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-(4-propan-2-ylphenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 1001323-30-3
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₂S
• 分子量: 246.278
• InChiKey: OMNNNTKOQVLYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吗啉甲酸甲酯 、 2,2-difluoro-2-(4-isopropylphenylthio)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以120 mg的产率得到Methyl 4-(2,2-difluoro-2-(4-isopropylphenylthio)acetyl)morpholine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于核磁共振片段的新型FKBP12抑制剂的鉴定。

  摘要：

  肽基-脯氨酰顺反异构酶是一组胞质酶，其最初特征在于它们催化肽基-脯氨酰键的顺反异构化的能力。这代表了蛋白质折叠的重要事件，因为顺式脯氨酸在蛋白质构象内引入了关键的弯曲。FK506结合蛋白（FKBPs）代表共享肽基-脯氨酰顺反异构酶活性的三个酶家族之一。FKBP12抑制剂尤其在体内和体外均具有有效的神经营养特性。在这里，我们描述了一种基于片段的无偏核磁共振药物发现方法，用于识别针对FKBP12的新型化学抑制剂。与FK506相比，本文开发的基于片段的FKBP12抑制剂作为候选药物具有明显的优势。

  DOI：

  10.1021/jm0707424
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-difluoro-2-((4-isopropylphenyl)thio)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-difluoro-2-(4-isopropylphenylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  基于核磁共振片段的新型FKBP12抑制剂的鉴定。

  摘要：

  肽基-脯氨酰顺反异构酶是一组胞质酶，其最初特征在于它们催化肽基-脯氨酰键的顺反异构化的能力。这代表了蛋白质折叠的重要事件，因为顺式脯氨酸在蛋白质构象内引入了关键的弯曲。FK506结合蛋白（FKBPs）代表共享肽基-脯氨酰顺反异构酶活性的三个酶家族之一。FKBP12抑制剂尤其在体内和体外均具有有效的神经营养特性。在这里，我们描述了一种基于片段的无偏核磁共振药物发现方法，用于识别针对FKBP12的新型化学抑制剂。与FK506相比，本文开发的基于片段的FKBP12抑制剂作为候选药物具有明显的优势。

  DOI：

  10.1021/jm0707424

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Fragment-Based Identification of Novel FKBP12 Inhibitors
  作者：John L. Stebbins、Ziming Zhang、Jinhua Chen、Bainan Wu、Aras Emdadi、Megan E. Williams、John Cashman、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1021/jm0707424

  日期：2007.12.27

  Peptidyl-prolyl cis-trans isomerases are a group of cytosolic enzymes initially characterized by their ability to catalyze the cis-trans isomerization of peptidyl-prolyl bonds. This represents a significant event for protein folding because cis-proline introduces critical bends within the protein conformation. FK506-binding proteins (FKBPs) represent one of the three families of enzymes sharing peptidyl-prolyl

  肽基-脯氨酰顺反异构酶是一组胞质酶，其最初特征在于它们催化肽基-脯氨酰键的顺反异构化的能力。这代表了蛋白质折叠的重要事件，因为顺式脯氨酸在蛋白质构象内引入了关键的弯曲。FK506结合蛋白（FKBPs）代表共享肽基-脯氨酰顺反异构酶活性的三个酶家族之一。FKBP12抑制剂尤其在体内和体外均具有有效的神经营养特性。在这里，我们描述了一种基于片段的无偏核磁共振药物发现方法，用于识别针对FKBP12的新型化学抑制剂。与FK506相比，本文开发的基于片段的FKBP12抑制剂作为候选药物具有明显的优势。