5-氯-3-吡啶醇1-氧化物 | 130115-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-3-吡啶醇1-氧化物
• 英文名称: 3-Chloro-5-hydroxypyridine 1-oxide
• 英文别名: 5-chloro-1-oxidopyridin-1-ium-3-ol
• CAS: 130115-93-4
• 化学式: C₅H₄ClNO₂
• 分子量: 145.545
• InChiKey: OBWXHLOCGPNRKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟氯乙烯 、 5-氯-3-吡啶醇1-氧化物 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到3-Chloro-5-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethoxy)-1-oxidopyridin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 3: Synthesis of Substituted 3-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines from Halo- or Amino-3-hydroxypyridines

  摘要：

  描述了通过二氟卡宾插入或通过添加氟代烯烃由卤代-和氨基-3-羟基吡啶制备新的取代的3-[氟(氯)烷氧基]-吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26956
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-羟基吡啶 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以74%的产率得到5-氯-3-吡啶醇1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 3: Synthesis of Substituted 3-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines from Halo- or Amino-3-hydroxypyridines

  摘要：

  描述了通过二氟卡宾插入或通过添加氟代烯烃由卤代-和氨基-3-羟基吡啶制备新的取代的3-[氟(氯)烷氧基]-吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26956

文献信息

• Condensed furan compounds
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20090156803A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、低碳烷基、低碳烯基亚甲基、低碳烯基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢、类似物或药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂非常有用。
• FUSS, ANDREAS;KOCH, VOLKER, SYNTHESIS,(1990) N, C. 604-608
  作者：FUSS, ANDREAS、KOCH, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• US7514449B2
  申请人：——

  公开号：US7514449B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US7737161B2
  申请人：——

  公开号：US7737161B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 3: Synthesis of Substituted 3-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines from Halo- or Amino-3-hydroxypyridines
  作者：Andreas Fuss、Volker Koch

  DOI：10.1055/s-1990-26956

  日期：——

  The preparation of new substituted 3-[fluoro(chloro)alkoxy]-pyridines from halo- and amino-3-hydropxypyridines via difluorocarbene insertion or by addition of fluoroolefins is described.

  描述了通过二氟卡宾插入或通过添加氟代烯烃由卤代-和氨基-3-羟基吡啶制备新的取代的3-[氟(氯)烷氧基]-吡啶。