2-<1-(p-Methoxybenzyloxycarbonyl)-1-(phenylacetamido)-ethyl>-5,5-dimethyl-4-thiazolidincarbonsaeuremethyl ester | 54286-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<1-(p-Methoxybenzyloxycarbonyl)-1-(phenylacetamido)-ethyl>-5,5-dimethyl-4-thiazolidincarbonsaeuremethyl ester
• 英文别名: 2-[1-(4-methoxy-benzyloxycarbonyl)-1-(2-phenyl-acetylamino)-ethyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-[1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-oxo-2-[(2-phenylacetyl)amino]propan-2-yl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 54286-67-8
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 500.616
• InChiKey: DNKMKFLABZFLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(p-Methoxybenzyloxycarbonyl)-1-(phenylacetamido)-ethyl>-5,5-dimethyl-4-thiazolidincarbonsaeuremethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-[1-carboxy-1-(2-phenyl-acetylamino)-ethyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  到的合成的方法-6- methylpenicillinģ †

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110532
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4-甲基-4H-1,3-恶唑-5-酮 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 2-<1-(p-Methoxybenzyloxycarbonyl)-1-(phenylacetamido)-ethyl>-5,5-dimethyl-4-thiazolidincarbonsaeuremethyl ester
  参考文献：
  名称：

  到的合成的方法-6- methylpenicillinģ †

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110532