ethyl (1R,2R,5R,7R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.3.1]heptane-3-carboxylate hydrochloride | 1027343-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,2R,5R,7R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.3.1]heptane-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (1R,2R,3R,5R)-2-amino-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride；(1R,2R,3R,5R)-Ethyl-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-carboxylate hydrochloride；ethyl (1R,2R,3R,5R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1027343-69-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 247.765
• InChiKey: HOPRBAXUPWEUQB-KHTMYQNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (1R,2R,5R,7R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.3.1]heptane-3-carboxylate hydrochloride 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(1R,2R,5R,7R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.3.1]heptane-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  约束对映体β-氨基酸衍生物的区域和立体选择性合成

  摘要：

  （-）-和（+）-Apopinene的氯磺酰基异氰酸酯可在高度区域和立体特异性反应中提供单萜融合的β-内酰胺。β-内酰胺5和13的反应性类似于环烷烃融合类似物，并易于转化为β-氨基酸及其受保护的衍生物。顺式-氨基酯的碱催化异构化以优异的产率提供了相应的反式-氨基酸对映体。完全的异构化是由稳定性差异解释的，该稳定性差异是由顺式和反式非对映异构体之间的从头算计算得出的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.026
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2R,5R,7R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.3.1]heptane-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (1R,2R,5R,7R)-2-amino-6,6-dimethylbicyclo[3.3.1]heptane-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  约束对映体β-氨基酸衍生物的区域和立体选择性合成

  摘要：

  （-）-和（+）-Apopinene的氯磺酰基异氰酸酯可在高度区域和立体特异性反应中提供单萜融合的β-内酰胺。β-内酰胺5和13的反应性类似于环烷烃融合类似物，并易于转化为β-氨基酸及其受保护的衍生物。顺式-氨基酯的碱催化异构化以优异的产率提供了相应的反式-氨基酸对映体。完全的异构化是由稳定性差异解释的，该稳定性差异是由顺式和反式非对映异构体之间的从头算计算得出的。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.026

文献信息

• WO2008/59299
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chiral cyclic beta-amino acids and their derivates, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds
  申请人：Bioblocks Magyarország Gyógyszerkémiai És Fejleszto KFT

  公开号：EP2102147B1

  公开（公告）日：2011-06-22
• Regio- and stereoselective synthesis of constrained enantiomeric β-amino acid derivatives
  作者：Zsolt Szakonyi、Tamás A. Martinek、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.09.026

  日期：2008.10

  Chlorosulfonyl isocyanate addition to (−)- and (+)-apopinene furnished monoterpene-fused β-lactams in highly regio- and stereospecific reactions. β-Lactams 5 and 13 exhibited reactivities similar to those of the cycloalkane-fused analogs and were easily converted to the β-amino acid and its protected derivatives. The base-catalyzed isomerization of the cis-amino ester afforded the corresponding trans-amino

  （-）-和（+）-Apopinene的氯磺酰基异氰酸酯可在高度区域和立体特异性反应中提供单萜融合的β-内酰胺。β-内酰胺5和13的反应性类似于环烷烃融合类似物，并易于转化为β-氨基酸及其受保护的衍生物。顺式-氨基酯的碱催化异构化以优异的产率提供了相应的反式-氨基酸对映体。完全的异构化是由稳定性差异解释的，该稳定性差异是由顺式和反式非对映异构体之间的从头算计算得出的。