6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 4-methylbenzenesulfonate | 54769-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 6-chloro-1-(toluene-4-sulfonyloxy)-1H-benzotriazole；1-(p-toluenesulfonyloxy)-6-chloro-1,2,3-benzotriazole；(6-chlorobenzotriazol-1-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 54769-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 323.76
• InChiKey: MTXDVXJXKQJRHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲酰基-beta-丙氨酸 、 6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 胱胺 生成 3-amino-N-[2-[2-(3-formamidopropanoylamino)ethyldisulfanyl]ethyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  XIRAYAMA, TADASUKEH;MIYATEHRA, AKIXIKO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 6-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid esters

  摘要：

  一种用于酰胺化或酯化的新型过程，包括在有机硫酸酯存在下，将具有羧基的化合物与可酰化的氨基或亚氨基基团的化合物，或具有羟基的化合物反应，其中所述有机硫酸酯的化学式为：R.sub.1 --SO.sub.2 --OR.sub.2，其中R.sub.1是有机基团，R.sub.2 O--是强酸性N-羟基化合物的残基作为缩合剂，以及一种作为这种缩合剂有用的新型磺酸酯和其制备方法。

  公开号：

  US04242507A1

文献信息

• Electrochemically induced oxidative S–O coupling: synthesis of sulfonates from sulfonyl hydrazides and <i>N</i>-hydroxyimides or <i>N</i>-hydroxybenzotriazoles
  作者：Alexander O. Terent'ev、Olga M. Mulina、Vadim D. Parshin、Vladimir A. Kokorekin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1039/c8ob03162b

  日期：——

  oxidation of the starting compounds to form a coupling product. The developed strategy represents a quite atom-efficient approach: one partner loses two nitrogen and three hydrogen atoms, while another one loses only one hydrogen atom. Cyclic voltammetry and the control experiment allowed us to propose possible reaction pathways: generated through anodic oxidation molecular bromine or its higher oxidation

  开发了在电流作用下的氧化S-O偶联过程。芳基，杂芳基和烷基磺酰基酰肼和Ñ羟基化合物（Ñ -hydroxyimides和Ñ -hydroxybenzotriazoles）应用于作为起始试剂磺酸盐的制备。该反应在恒定电流条件下在实验方便的配有石墨阳极和不锈钢阴极的不分隔电化学电池中在高电流密度（60 mA cm -2）下进行。NH 4在此过程中，Br充当支撑电解质，并参与起始化合物的氧化，以形成偶联产物。制定的策略代表了一种相当有效的原子效率方法：一个配偶体损失两个氮原子和三个氢原子，而另一个伙伴仅损失一个氢原子。循环伏安法和对照实验使我们能够提出可能的反应途径：通过阳极氧化分子溴或其较高氧化态衍生物产生的氧化途径将起始化合物氧化而形成反应性物种，然后形成S-O键。
• XIRAYAMA, TADASUKEH;MIYATEHRA, AKIXIKO
  作者：XIRAYAMA, TADASUKEH、MIYATEHRA, AKIXIKO

  DOI：——

  日期：——
• US4145432A
  申请人：——

  公开号：US4145432A

  公开（公告）日：1979-03-20
• US4242507A
  申请人：——

  公开号：US4242507A

  公开（公告）日：1980-12-30
• US4284634A
  申请人：——

  公开号：US4284634A

  公开（公告）日：1981-08-18