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5-氯-3-甲基吡唑 | 15953-45-4

中文名称
5-氯-3-甲基吡唑
中文别名
5-氯-3-甲基-1H-吡唑
英文名称
3-chloro-5-methyl-1H-pyrazole
英文别名
5-chloro-3-methyl-1H-pyrazole
5-氯-3-甲基吡唑化学式
CAS
15953-45-4
化学式
C4H5ClN2
mdl
——
分子量
116.55
InChiKey
HUKMIFHEPZRLMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118.5°C
  • 沸点:
    180.5°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2115 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933199090

SDS

SDS:5f1941567ef490c90ebf69f47219b84c
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文献信息

  • [EN] FLUORINATED QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (DHODH) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE (DHODH) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2021084500A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The present invention discloses compounds formula (I): (I) wherein X is CH; The present compounds of formula (I) are dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors, and are useful for the treatment of inflammatory disorders, autoimmune disorders and cancer, such as e.g. lymphomas, leukemias, carcinomas, and sarcomas. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 60 to 136; examples 1 to 39; tables 1 and 2). An exemplary compound is e.g. : 4-ethyl-1-(7-fluoro-4-isopropyl-2- (2-methoxyphenyl)quinolin-6-yl)-3-(hydroxymethyl)-1H-1,2,4- triazol-5(4H)-one (example 1): (AA)
    本发明公开了化合物式(I):(I)其中X为CH;本发明的式(I)化合物是二氢乳酸脱氢酶(DHODH)抑制剂,适用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症,例如淋巴瘤、白血病、癌瘤和肉瘤等。本说明公开了示例化合物的合成和表征,以及其药理数据(例如第60至136页;示例1至39;表1和表2)。示例化合物例如为:4-乙基-1-(7--4-异丙基-2-(2-甲氧基苯基)喹啉-6-基)-3-(羟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮(示例1):(AA)
  • [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
    申请人:JANSSEN BIOTECH INC
    公开号:WO2022070071A1
    公开(公告)日:2022-04-07
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows, wherein R1, R2, R3, R4, are defined herein.
    本发明涉及一种化合物、组合物和治疗方法,用于治疗受DHODH调节影响的疾病、疾患或医疗条件。这些化合物由以下式(I)所表示,其中R1、R2、R3、R4在此被定义。
  • PURINYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Eriksen Birgitte L.
    公开号:US20100120797A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    This invention relates to novel purinyl derivatives and their use as potassium channel modulating agents. Moreover the invention is directed to pharmaceutical compositions useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels.
    本发明涉及新型嘌呤生物及其用作通道调节剂的用途。此外,本发明还涉及用于治疗或缓解与通道活性相关的疾病或障碍的药物组合物。
  • PYRAZOLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:No Kiyo
    公开号:US20100120839A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    There is provided compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 and A 4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a lipoxygenase (e.g. 15-lipoxygenase) is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation.
    提供化合物I的公式,其中R1、R2、A1、A2、A3和A4的含义见说明书,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要抑制脂氧化酶(例如15-脂氧化酶)活性的疾病中非常有用,尤其是在治疗炎症方面。
  • Purinyl derivatives and their use as potassium channel modulators
    申请人:Eriksen Birgitte L.
    公开号:US08362024B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    This invention relates to novel purinyl derivatives of formula Ia or Ib Wherein the symbols are as defined in the Specification and of pharmaceutically acceptable salts thereof useful for the treatment or alleviation of diseases or disorders associated with the activity of potassium channels, for the preparation of a medicament for such treatment and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及公式Ia或Ib的新型嘌呤生物及其药学上可接受的盐,其中符号如规范中定义,用于治疗或缓解与通道活性相关的疾病或疾病,用于制备用于此类治疗的药物,并包含此类化合物的制药组合物。
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