1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-[(4-chlorophenyl)methylamino]pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-[(4-chlorophenyl)methylamino]pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 361.227
• InChiKey: GZTKXICDNTXXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-[(4-chlorophenyl)methylamino]pyrrole-2,5-dione 、 丁炔二酸二乙酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44 %的产率得到ethyl 1,6-bis(4-chlorobenzyl)-4,5,7-trioxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-b] pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助 DABCO 促进的区域选择性 [3 + 3] 串联环化：从三氟甲基炔基酯和 α-氨基马来酰亚胺合成吡咯并[3,4-b]吡啶-4-酮

  摘要：

  一种微波辅助 DABCO 促进的吡咯并[3,4- b ]吡啶-4-酮衍生物区域选择性合成策略，由 α-氨基马来酰亚胺与取代的 2-丁酸乙酯的 [3 + 3] 成环反应开发而成。该方法的特点包括操作简单、区域选择性高、无金属反应条件和反应时间短。强调了这些方法在生物化学和医学科学应用中的潜在效用。

  DOI：

  10.1039/d3ob01015e

文献信息

• Microwave-assisted DABCO-promoted regioselective [3 + 3] tandem cyclization: synthesis of pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-4-ones from trifluoromethyl-alkynyl esters and α-aminomaleimide
  作者：Qi Yang、Shuntao Huang、Lu Yin、Zhuoyu Wang、Xuebing Chen、Chao Huang

  DOI：10.1039/d3ob01015e

  日期：——

  DABCO-promoted strategy for the regioselective synthesis of pyrrolo[3,4-b]pyridine-4-one derivatives has been developed from the [3 + 3] annulation of α-aminomaleimide with substituted ethyl 2-butynoate. The characteristic features of this methodology include operational simplicity, high regioselectivity, metal-free reaction conditions, and short reaction times. The potential utility of these methods

  一种微波辅助 DABCO 促进的吡咯并[3,4- b ]吡啶-4-酮衍生物区域选择性合成策略，由 α-氨基马来酰亚胺与取代的 2-丁酸乙酯的 [3 + 3] 成环反应开发而成。该方法的特点包括操作简单、区域选择性高、无金属反应条件和反应时间短。强调了这些方法在生物化学和医学科学应用中的潜在效用。