S-[4-(N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)sulfoximide | 1147096-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[4-(N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)sulfoximide
• 英文别名: S-[4-(N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(ethoxycarbonyl methyl)sulfoximide；ethyl 2-[[[4-[[4-chloro-2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]phenyl]carbamoyl]phenyl]-methyl-oxo-λ6-sulfanylidene]amino]acetate
• CAS: 1147096-61-4
• 化学式: C₂₄H₂₂Cl₂N₄O₅S
• 分子量: 549.434
• InChiKey: FCLUKGFFGFCGPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[4-(N-{2-[N-(5-chloro(2-pyridyl))carbamoyl]-4-chlorophenyl}carbamoyl)phenyl]-S-methyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)sulfoximide 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-(N-(2-bromoethyl)-S-methylsulfonimidoyl)benzamido)-5-chloro-N-(5-chloropyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SULFOXIMINE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的通式（I）的取代砜肟衍生物，其互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学上的应用以及其制备中涉及的中间体。

  公开号：

  US20110065717A1

文献信息

• Sulfoxamine derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：US08227492B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The present invention relates to novel substituted sulfoximine derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新的一般式（I）的取代亚磺酰胺衍生物，它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，它们的制备方法，这些化合物在医学中的应用以及其制备中涉及的中间体。
• US8227492B2
  申请人：——

  公开号：US8227492B2

  公开（公告）日：2012-07-24