N,N-diethyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine | 1417455-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N,N-diethyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine
• CAS: 1417455-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₃
• 分子量: 295.307
• InChiKey: MRTUMENSEHMEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 N-(6-chloro-3-pyridazinyl)-N,N-diethylamine 在 bis(bipyridine)nickel(II) bromide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68%的产率得到N,N-diethyl-6-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-，3-烷氧基-和3-芳氧基-6-（杂）芳基哒嗪类作为有效抗肿瘤剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  通过3-氨基-，3-芳氧基-或3-烷氧基-6-氯哒嗪与芳基或杂芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联，已经合成了各种3-氨基-，3-芳氧基-和烷氧基-6-芳基哒嗪。评估了这些产品对代表性癌细胞系（HuH7，CaCo-2，MDA-MB-231，HCT116，PC3，NCI-H727，HaCaT）的体外抗增殖活性，并强调了更有效衍生物的致癌性预防在建立人类乳腺癌细胞系MDA-MB 468-Luc与p44 / 42和Akt依赖性信号传导途径的相互作用之前，已对MDA-MB 468-Luc进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.050

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 3-amino-, 3-alkoxy- and 3-aryloxy-6-(hetero)arylpyridazines as potent antitumor agents
  作者：Stéphane Sengmany、Mathilde Sitter、Eric Léonel、Erwan Le Gall、Gervaise Loirand、Thierry Martens、Didier Dubreuil、Florian Dilasser、Morgane Rousselle、Vincent Sauzeau、Jacques Lebreton、Muriel Pipelier、Rémy Le Guével

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.050

  日期：2019.3

  Various 3-amino-, 3-aryloxy- and alkoxy-6-arylpyridazines have been synthesized by an electrochemical reductive cross-coupling between 3-amino-, 3-aryloxy- or 3-alkoxy-6-chloropyridazines and aryl or heteroaryl halides. In vitro antiproliferative activity of these products was evaluated against a representative panel of cancer cell lines (HuH7, CaCo-2, MDA-MB-231, HCT116, PC3, NCI-H727, HaCaT) and

  通过3-氨基-，3-芳氧基-或3-烷氧基-6-氯哒嗪与芳基或杂芳基卤化物之间的电化学还原交叉偶联，已经合成了各种3-氨基-，3-芳氧基-和烷氧基-6-芳基哒嗪。评估了这些产品对代表性癌细胞系（HuH7，CaCo-2，MDA-MB-231，HCT116，PC3，NCI-H727，HaCaT）的体外抗增殖活性，并强调了更有效衍生物的致癌性预防在建立人类乳腺癌细胞系MDA-MB 468-Luc与p44 / 42和Akt依赖性信号传导途径的相互作用之前，已对MDA-MB 468-Luc进行了研究。