4-N-heptan-4-yl-6-methyl-2-N-(4-methylsulfonylphenyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine | 863920-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-heptan-4-yl-6-methyl-2-N-(4-methylsulfonylphenyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine
• CAS: 863920-68-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 420.533
• InChiKey: ABSHVHBDAKNVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-heptan-4-yl-6-methyl-2-N-(4-methylsulfonylphenyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine 在 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-Heptan-4-yl-6-methyl-3-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3,5,9-tetrazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为促肾上腺皮质激素释放因子-1拮抗剂的设计与合成。

  摘要：

  本文讨论了三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为人类促肾上腺皮质激素释放因子受体（CRF（1））拮抗剂的合成和SAR研究。化合物16g被确定为一种功能性拮抗剂，可抑制CRF刺激的环磷酸腺苷生成和CRF诱导的肾上腺皮质营养激素释放。在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，16g口服生物可利用的，具有良好的脑部渗透能力，并且半衰期适中。在我们努力确定具有改善的药代动力学特性的CRF（1）拮抗剂的过程中，16g的药物显示出较低的分布体积。

  DOI：

  10.1021/jm050384+
• 作为产物：
  描述：

  benzenesulfonic acid 2-hydroxy-6-methyl-3-nitro-pyridin-4-yl ester 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-N-heptan-4-yl-6-methyl-2-N-(4-methylsulfonylphenyl)-3-nitropyridine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为促肾上腺皮质激素释放因子-1拮抗剂的设计与合成。

  摘要：

  本文讨论了三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为人类促肾上腺皮质激素释放因子受体（CRF（1））拮抗剂的合成和SAR研究。化合物16g被确定为一种功能性拮抗剂，可抑制CRF刺激的环磷酸腺苷生成和CRF诱导的肾上腺皮质营养激素释放。在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，16g口服生物可利用的，具有良好的脑部渗透能力，并且半衰期适中。在我们努力确定具有改善的药代动力学特性的CRF（1）拮抗剂的过程中，16g的药物显示出较低的分布体积。

  DOI：

  10.1021/jm050384+

文献信息

• Design and Synthesis of Tricyclic Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2-ones as Corticotropin-Releasing Factor-1 Antagonists
  作者：Zhiqiang Guo、John E. Tellew、Raymond S. Gross、Brian Dyck、Jonathan Grey、Mustapha Haddach、Mehrak Kiankarimi、Marion Lanier、Bin-Feng Li、Zhiyong Luo、James R. McCarthy、Manisha Moorjani、John Saunders、Robert Sullivan、Xiaohu Zhang、Said Zamani-Kord、Dimitri E. Grigoriadis、Paul D. Crowe、Ta Kung Chen、John P. Williams

  DOI：10.1021/jm050384+

  日期：2005.8.1

  The synthesis and SAR studies of tricyclic imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones as human corticotropin-releasing factor receptor (CRF(1)) antagonists are discussed herein. Compound 16g was identified as a functional antagonist that inhibited CRF-stimulated cyclic adenosine monophosphate production and CRF-induced adrenocorticotrophic hormone release. Pharmacokinetics studies in rats showed that 16g was orally

  本文讨论了三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为人类促肾上腺皮质激素释放因子受体（CRF（1））拮抗剂的合成和SAR研究。化合物16g被确定为一种功能性拮抗剂，可抑制CRF刺激的环磷酸腺苷生成和CRF诱导的肾上腺皮质营养激素释放。在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，16g口服生物可利用的，具有良好的脑部渗透能力，并且半衰期适中。在我们努力确定具有改善的药代动力学特性的CRF（1）拮抗剂的过程中，16g的药物显示出较低的分布体积。