4-(3-ethoxypropylamino)-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine | 132331-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-ethoxypropylamino)-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
• 英文别名: N-(3-ethoxypropyl)-3,5-diazatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaen-6-amine
• CAS: 132331-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O
• 分子量: 297.4
• InChiKey: ZDWFNEHEVFPDRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基丙胺 、 4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-(3-ethoxypropylamino)-6,7-dihydro-5H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXIII。4-取代的6,7-二氢-5 H-苯并[6,7]-环庚[1,2- d ]嘧啶的合成及其对血小板聚集和利血平诱导的体温过低的抑制活性

  摘要：

  各种4-取代-6,7-二氢-5- ħ -苯并[6,7]环庚并[1,2 d ]嘧啶类，通过4-氯-6,7-二氢-5-反应，合成ħ -苯并[6 ，7]环庚[1,2- d ]嘧啶与胺类。研究了它们在小鼠中对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性以及对利血平诱导的体温过低的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270648

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXIII</b>. Syntheses of 4-substituted 6,7-dihydro-5<i>H</i>-benzo[6,7]-cyclohepta[1,2-<i>d</i>]pyrimidines and their inhibitory activities on platelet aggregation and on reserpine-induced hypothermia
  作者：Kenji Sasaki、Takashi Hirota、Yuichi Arimoto、Yoshiko Satoh、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama

  DOI：10.1002/jhet.5570270648

  日期：1990.9

  Various 4-substituted 6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidines were synthesized by the reaction of 4-chloro-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-d]pyrimidine with amines. Their inhibitory activities against collagen-induced platelet aggregation and also against reserpine-induced hypothermia in mice were investigated.

  各种4-取代-6,7-二氢-5- ħ -苯并[6,7]环庚并[1,2 d ]嘧啶类，通过4-氯-6,7-二氢-5-反应，合成ħ -苯并[6 ，7]环庚[1,2- d ]嘧啶与胺类。研究了它们在小鼠中对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性以及对利血平诱导的体温过低的抑制活性。