4-chloro-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine | 137158-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4-chloro-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
• 英文别名: 4-Chloro-7-methyl-5,6-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepine
• CAS: 137158-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃
• 分子量: 245.711
• InChiKey: ADHZWLWGZSQTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-ethylthio-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。XLI。4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1， 6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因及其相关化合物作为一系列潜在的血小板聚集抑制剂

  摘要：

  作为一系列用作抗血小板药的多杂环化合物，三环杂环化合物，4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因3–6、9、12–制备图14和16-26，其在4-位具有氮，氧或硫的官能团。此外，四环杂环化合物3-甲基-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并enza -氯化ium（7），1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因10a-e，2， 3,6,7-四氢-1 H 5H -pyrimido [1'，2'：1,6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因（11）和1,2,5,6-四氢-4 H-噻唑啉- [3'， 2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1] benzazepinium酰氯（15）通过将4-（羟基烷基）环闭合- 6，图9A-E

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300134
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 以51%的产率得到4-chloro-7-methyl-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。XLI。4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1， 6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因及其相关化合物作为一系列潜在的血小板聚集抑制剂

  摘要：

  作为一系列用作抗血小板药的多杂环化合物，三环杂环化合物，4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因3–6、9、12–制备图14和16-26，其在4-位具有氮，氧或硫的官能团。此外，四环杂环化合物3-甲基-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并enza -氯化ium（7），1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因10a-e，2， 3,6,7-四氢-1 H 5H -pyrimido [1'，2'：1,6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因（11）和1,2,5,6-四氢-4 H-噻唑啉- [3'， 2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1] benzazepinium酰氯（15）通过将4-（羟基烷基）环闭合- 6，图9A-E

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300134

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-heterocyclic compounds.<b>XLI</b>. Synthesis of 4-substituted 6,7-dihydro-5<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepines, 1,2,5,6-tetrahydro-4<i>H</i>-imidazo[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepines and their related compounds as a series of potential blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiji Hantani、Minoru Yamada、Kenji Sasaki、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570300134

  日期：1993.1

  6]pyrimido[5,4-d][1]benzaze-pinium chloride (7), 1,2,5,6-tetrahydro-4H-imidazo[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepines 10a-e, 2,3,6,7-tetrahydro-1H 5H-pyrimido[1′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine (11), and 1,2,5,6-tetrahydro-4H-thiazolo-[3′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepinium chloride (15) via ring closure of 4-(hydroxyalkylamino)- 6, 9a-e, and 3c, and 4-(2-hydroxyethylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrimido[5

  作为一系列用作抗血小板药的多杂环化合物，三环杂环化合物，4-取代的6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯并ze庚因3–6、9、12–制备图14和16-26，其在4-位具有氮，氧或硫的官能团。此外，四环杂环化合物3-甲基-1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并enza -氯化ium（7），1,2,5,6-四氢-4 H-咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- d ] [1]苯并ze庚因10a-e，2， 3,6,7-四氢-1 H 5H -pyrimido [1'，2'：1,6] pyrimido [5,4- d ] [1]苯并ze庚因（11）和1,2,5,6-四氢-4 H-噻唑啉- [3'， 2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1] benzazepinium酰氯（15）通过将4-（羟基烷基）环闭合- 6，图9A-E