5-氯-4,6-二甲基吡啶-2,3-二胺 | 827587-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-4,6-二甲基吡啶-2,3-二胺
• 英文名称: 5-Chloro-4,6-dimethyl-pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-Chloro-4,6-dimethylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 827587-17-7
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃
• 分子量: 171.63
• InChiKey: XYYOQAPQGIDEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二乙酯 、 5-氯-4,6-二甲基吡啶-2,3-二胺 生成 7-Chloro-6,8-dimethyl-1,4-dihydro-pyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pyrido[2,3-b]pyrazine and pyrido[2,3-b]pyrazine-n-oxide as selective glycine antagonists

  摘要：

  Pyrido[2,3-b]pyrazines and pyrido[2,3-b]pyrazines-N-oxides have been synthesized and evaluated for in vitro/in vivo antagonistic activity at the glycine site on the NMDA receptor. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00492-1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-4,6-dimethyl-3-nitro-pyridin-2-ylamine 在 铁粉 、 calcium chloride 作用下， 生成 5-氯-4,6-二甲基吡啶-2,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pyrido[2,3-b]pyrazine and pyrido[2,3-b]pyrazine-n-oxide as selective glycine antagonists

  摘要：

  Pyrido[2,3-b]pyrazines and pyrido[2,3-b]pyrazines-N-oxides have been synthesized and evaluated for in vitro/in vivo antagonistic activity at the glycine site on the NMDA receptor. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00492-1

文献信息

• US7696217B2
  申请人：——

  公开号：US7696217B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• Synthesis and biological evaluation of pyrido[2,3-b]pyrazine and pyrido[2,3-b]pyrazine-n-oxide as selective glycine antagonists
  作者：Alfredo Cugola、Daniele Donati、M. Guarneri、Fabrizio Micheli、Andrea Missio、Angelo Pecunioso、Angelo Reggiani、G. Tarzia、V. Zanirato

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00492-1

  日期：1996.11

  Pyrido[2,3-b]pyrazines and pyrido[2,3-b]pyrazines-N-oxides have been synthesized and evaluated for in vitro/in vivo antagonistic activity at the glycine site on the NMDA receptor. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd