4-bromo-N-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 335.15
• InChiKey: AONKZCRXLXKXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-N-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型 4-溴苯甲酸棒状腙席夫碱衍生物作为有效 α-淀粉酶抑制剂的合成：体外和计算机研究

  摘要：

  目的：合成新型 4-溴苯甲酸基腙-席夫碱衍生物并筛选其 α-淀粉酶抑制活性。目的:: 腙-希夫碱化合物的生物活性促使我们评估合成的衍生物 (4-32) 对 α-淀粉酶的体外抑制活性。方法:: 在目前的研究工作中，通过在催化量的乙酸中使用甲醇溶剂用4-溴苯甲酰肼处理各种取代的醛，以有价值的产率合成了29种4-溴苯甲酸的席夫碱衍生物(4-32)。通过多种光谱方法（EI-MS 和 1HNMR）的支持对产品进行结构描述，并最终针对 α-淀粉酶进行评估。结果:: 当相当于通常的阿卡波糖药物的 IC50 = 1.34 ± 0.01 μM 时，所有制备的衍生物都表现出有价值的抑制潜力，从 IC50 = 0.21 ± 0.01 到 5.50 ± 0.01 μM。化合物 21 (IC50 = 0.21 ± 0.01 μM) 被确定为该系列中活性最强的抑制剂，优于标准品。构效关系研究表明，所产生的产物活性的改

  DOI：

  10.2174/0115701808262821231114114237

文献信息

• N-methyl-d-aspartate receptor allosteric modulators and methods for their use
  申请人：Qingdao Primedicine Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US11166924B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  This invention relates to therapeutic compounds and compositions, and methods for their use in the prevention or treatment of neurological disorders. In particular, the invention relates to N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) allosteric modulators and methods for their use in the prevention or treatment of disorders or conditions caused by or related to NMDAR dysfunctions. The invention also relates to a method for identifying NMDAR allosteric modulators.

  本发明涉及治疗化合物和组合物，以及将其用于预防或治疗神经系统疾病的方法。特别是，本发明涉及N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）异位调节剂及其用于预防或治疗由NMDAR功能障碍引起或与之相关的紊乱或病症的方法。本发明还涉及一种鉴定NMDAR别构调节剂的方法。
• N-METHYL-D-ASPARTATE RECEPTOR ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Qingdao Primedicine Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US20190216753A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  This invention relates to therapeutic compounds and compositions, and methods for their use in the prevention or treatment of neurological disorders. In particular, the invention relates to N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) allosteric modulators and methods for their use in the prevention or treatment of disorders or conditions caused by or related to NMDAR dysfunctions. The invention also relates to a method for identifying NMDAR allosteric modulators.