5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶羧乙酯 | 1370587-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶羧乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-4-(trifluoromethyl)picolinate
• 英文别名: ethyl 5-chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1370587-22-6
• 化学式: C₉H₇ClF₃NO₂
• 分子量: 253.608
• InChiKey: QGRRMWWTQIZVMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶羧乙酯 生成 5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。

  公开号：

  WO2015089327A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 一氧化碳 、 2,5-二氯-4-(三氟甲基)吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以57%的产率得到5-氯-4-(三氟甲基)-2-吡啶羧乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  [FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE

  摘要：

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。

  公开号：

  WO2015089327A1

文献信息

• Biaryl bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10280169B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了可用作布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并表现出理想特性的化合物及其组合物。
• BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3080122B1

  公开（公告）日：2018-10-31
• BIARYL BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20160318935A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.