5-氯-4-氟-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1196507-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-氯-4-氟-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 5-chloro-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 5-chloro-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1196507-37-5
• 化学式: C₇H₅ClFN₃
• 分子量: 185.588
• InChiKey: AOTXEIQACILNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-氟-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及化合物(I)及其治疗用途：(I) 术语Z、Y和R1的定义如索赔中所述。

  公开号：

  US20150011533A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-氯-4-氟-3-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009140320A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2013114113A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof : (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及式(I)化合物的化合物及其治疗用途：(I) 其中Z、Y和R1的定义如权利要求中所述。
• PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Le Huerou Yvan

  公开号：US20110070317A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式（I）的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2非常有用。本文揭示了使用化学式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。
• Pyrrolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08178131B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。本文揭示了使用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• 1H-pyrrolo[2,3-B] pyridine derivatives and their use as kinase inhibitors
  申请人：VERNALIS (R&D) LIMITED

  公开号：US10000481B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof: (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及 (I) 的化合物及其治疗用途： (I) 术语 Z、Y 和 R1 如权利要求中所定义。
• 1H-pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives and their use as kinase inhibitors
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US10889582B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof: (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及 (I) 的化合物及其治疗用途： (I) 术语 Z、Y 和 R1 如权利要求中所定义。