5-氯-4-氯甲基-1,2,3-噻二唑 | 88127-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-4-氯甲基-1,2,3-噻二唑
• 中文别名: 5-氯-4-(氯甲基)-1,2,3-三氮唑
• 英文名称: 5-Chloro-4-chloromethyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-Chloro-4-(chloromethyl)-1,2,3-thiadiazole；5-chloro-4-(chloromethyl)thiadiazole
• CAS: 88127-85-9
• 化学式: C₃H₂Cl₂N₂S
• mdl: MFCD00114816
• 分子量: 169.034
• InChiKey: DADXWROZAWLOFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-氯甲基-1,2,3-噻二唑 在 乌洛托品 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以43.57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类含1，2，3-噻二唑的苯乙酮衍生物及其制 备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类含1，2，3-噻二唑的4-氰基苄基-3-三氟甲基苯乙酮衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂的加工工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。

  公开号：

  CN103641795B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-acetone semicarbazone 在 氯化亚砜 作用下， 以69%的产率得到5-氯-4-氯甲基-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vanderstede, Els; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 607 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel thiazolo (4,5-D) pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited, a British corporation

  公开号：US20040224961A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  本发明提供式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物及其在治疗中的用途。
• Thiazolopyrimidines and thier use as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20030032642A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compound, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了某些噻唑嘧啶化合物，用于它们的制备的过程和中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• Thiazolopyrimidines and their use as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US06958343B2

  公开（公告）日：2005-10-25

  Compounds of formula (I): are described herein. The compounds can be used, for example, in the treatment of chemokine mediated diseases, including inflammatory diseases such as psoriasis and COPD.

  本文描述了化学式(I)的化合物。这些化合物可以用于治疗趋化因子介导的疾病，包括炎症性疾病如牛皮癣和慢性阻塞性肺病。
• Thiazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06790850B1

  公开（公告）日：2004-09-14

  The invention provides certain thiazolopyrimidine compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的某些噻唑嘧啶化合物或其药学上可接受的盐或溶剂；用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• HIV-INTEGRASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Hu Qiyue

  公开号：US20070004768A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Bicyclic hydroxamate compounds represented by the Formula I: are described. The bicyclic hydroxamate compounds and compositions containing those compounds may be used to inhibit or modulate an enzyme activity of HIV Integrase and to treat HIV mediated diseases and conditions.

  本文描述了由I式表示的二环羟肟类化合物。这些二环羟肟类化合物和含有这些化合物的组合物可用于抑制或调节HIV整合酶的酶活性，以及治疗HIV介导的疾病和病状。