8-chloro-5-hydroxy-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carbonitrile | 105896-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-chloro-5-hydroxy-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carbonitrile
• 英文别名: 8-Chloro-5-hydroxy-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydro-1-benzazepine-4-carbonitrile
• CAS: 105896-02-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 374.848
• InChiKey: MTYJBKPORVDVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-5-hydroxy-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carbonitrile 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 93.25h， 生成 4,9-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0143
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chloro-2-(N-tosyl-3-cyanopropylamino)benzoate 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到8-chloro-5-hydroxy-1-tosyl-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-01-0143

文献信息

• HIROTA, TAKASHI;FUKUMOTO, MASAMI;SASAKI, KENJI;NAMBA, TETSUTO;HAYAKAWA, S+, HETEROCYCLES, 1986, 24, N 1, 143-154
  作者：HIROTA, TAKASHI、FUKUMOTO, MASAMI、SASAKI, KENJI、NAMBA, TETSUTO、HAYAKAWA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic N-Hetero Compounds. XXI. Synthesis of Novel Ring System, 4H-Imidazo[1',2':1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepine as B-Homo-6,11,13,15-tetraazastereoidal Analogue
  作者：Takashi Hirota、Masami Fukukoto、Kenji Sasaki、Tetsuo Namba、Shohei Hayakawa

  DOI：10.3987/r-1986-01-0143

  日期：——