5-氯-4-甲基-1,2,3-噻二唑 | 53645-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 5-氯-4-甲基-1,2,3-噻二唑
• 英文名称: 5-chloro-4-methyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-Chlor-4-methyl-1,2,3-thiadiazol；5-chloro-4-methylthiadiazole
• CAS: 53645-99-1
• 化学式: C₃H₃ClN₂S
• mdl: MFCD00202055
• 分子量: 134.589
• InChiKey: RRQBJFBRLOWLJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58°C
• 沸点：
  185.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chlor-aceton-semicarbazon 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-氯-4-甲基-1,2,3-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  各种卤代二唑被甲醇离子亲核取代的动力学研究

  摘要：

  已经制备了许多卤素取代的1,2,3和1,3,4-噻二唑，已经研究了它们对甲醇离子的反应性并报道了动力学参数。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110314

文献信息

• Synthesis of Lithium 1-Alkynesulfenates by the Mild Oxidation of Thiolates with a Pinacolone-Derived <i>N</i>-Sulfonyloxaziridine
  作者：Stéphane Perrio、Franck Sandrinelli、Cédric Boudou、Caroline Caupène、Marie-Thérèse Averbuch-Pouchot、Patrick Metzner

  DOI：10.1055/s-2006-951552

  日期：——

  Lithium 1-alkynethiolates, generated by a base-induced ring cleavage of 4-substituted 1,2,3-thiadiazoles, were efficiently converted into the corresponding sulfenate salts by mild oxidation using an N-sulfonyloxaziridine derived from pinacolone. In situ S-alkylation with alkyl halides led to α,β-acetylenic sulfoxides.

  1-炔硫醇锂，由碱诱导的 4-取代 1,2,3-噻二唑环裂解产生，通过使用源自频哪酮的 N-磺酰氧氮丙啶温和氧化有效转化为相应的次磺酸盐。用卤代烷进行原位 S-烷基化生成 α,β-炔属亚砜。
• Fujita, Mikako; Kobori, Takeo; Hiyama, Tamejiro, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 1, p. 33 - 36
  作者：Fujita, Mikako、Kobori, Takeo、Hiyama, Tamejiro、Kondo, Kiyosi

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic studies of nucleophilic substitution of various halothiadiazoles with methoxide ion
  作者：B. Modarai、M. H. Ghandehari、H. Massoumi、A. Shafiee、I. Lalezari、A. Badali

  DOI：10.1002/jhet.5570110314

  日期：1974.6

  A number of halo-substituted 1,2,3 and 1,3,4-thiadiozoles have been prepared, their reactivity towards methoxide ion have been studied and the kinetic parameters are reported.

  已经制备了许多卤素取代的1,2,3和1,3,4-噻二唑，已经研究了它们对甲醇离子的反应性并报道了动力学参数。