Chlor-aceton-semicarbazon | 53646-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Chlor-aceton-semicarbazon
• 英文别名: 1-chloro-propan-2-one semicarbazone；chloro-acetone semicarbazone；(Chlor-isopropyliden)-semicarbazid；2-Semicarbazono-1-chloropropane；(1-chloropropan-2-ylideneamino)urea
• CAS: 53646-01-8
• 化学式: C₄H₈ClN₃O
• mdl: MFCD01696586
• 分子量: 149.58
• InChiKey: RJVJMYIGSGZOGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C (decomp)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chlor-aceton-semicarbazon 在 水 作用下， 生成 6-methyl-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Michael, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2>60, p. 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 生成 Chlor-aceton-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Polaczkowa; Bankowska, Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 119,123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic studies of nucleophilic substitution of various halothiadiazoles with methoxide ion
  作者：B. Modarai、M. H. Ghandehari、H. Massoumi、A. Shafiee、I. Lalezari、A. Badali

  DOI：10.1002/jhet.5570110314

  日期：1974.6

  A number of halo-substituted 1,2,3 and 1,3,4-thiadiozoles have been prepared, their reactivity towards methoxide ion have been studied and the kinetic parameters are reported.

  已经制备了许多卤素取代的1,2,3和1,3,4-噻二唑，已经研究了它们对甲醇离子的反应性并报道了动力学参数。
• Hydrazone substituted penems
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04559333A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  There is disclosed 2-(hydrazonoalkylthio)penems and their pharmaceutically acceptable salts and esters and their use as antibacterials.

  本文披露了2-(肼酰基烷硫基)青霉烷及其药学上可接受的盐和酯，并将其用作抗菌剂。
• Dinuclear platinum complexes with designer thiolate ligands from the monoalkylation of [Pt2(μ-S)2(PPh3)4]
  作者：Oguejiofo T. Ujam、Sarah M. Devoy、William Henderson、Brian K. Nicholson、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.ica.2010.07.011

  日期：2010.10

  Alkylation reactions of the nucleophilic platinum(II) sulfide complex [Pt-2(mu- S)(2)(PPh3)(4)] with functionalised alkylating agents have been investigated as a versatile synthetic route to dinuclear, cationic sulfide-thiolate complexes of the type [Pt-2(mu-S)(mu-SR)(PPh3)(4)](+), extending the range of thiolate complexes that can be prepared using this methodology. A wide range of functional groups can be incorporated, using appropriate alkylating agents, and include ketone, ester, amide, hydrazone, semicarbazone, thiosemicarbazone, oxime, guanidine, urea and thiourea groups. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Beyer; Laessig; Bulka, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1385
  作者：Beyer、Laessig、Bulka

  DOI：——

  日期：——
• Migliara,O. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 833 - 834
  作者：Migliara,O. et al.

  DOI：——

  日期：——