Ethyl 4-[(6-bromo-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]benzoate | 81309-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[(6-bromo-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 81309-22-0
• 化学式: C₁₉H₁₄BrNO₅
• 分子量: 416.228
• InChiKey: TWHZTJKUAJEXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[(6-bromo-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以54%的产率得到4-(6-Bromo-2-oxo-2H-chromene-3-amido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新型的选择性抗幽门螺杆菌药物2-oxo-2H-chromne-3-羧酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一类新型的选择性抗幽门螺杆菌药物2-oxo-2H-苯甲基-3-羧酰胺衍生物，并对其抗菌活性进行了评估。所有合成的化合物对不同种类的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌以及各种病原真菌菌株都几乎没有或没有活性。其中一些在0.0039-16 microg / mL MIC范围内对幽门螺杆菌的生长表现出有效而特异性的抑制作用，包括对甲硝唑具有抗性的菌株。还通过锥虫蓝染料排除试验对最具活性的化合物作为抗H进行了细胞毒性筛选。幽门螺杆菌制剂。在检查其细胞毒性潜力的衍生物中，许多衍生物诱导了低细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.050
• 作为产物：
  描述：

  6-溴香豆素-3-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 Ethyl 4-[(6-bromo-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  一类新型的选择性抗幽门螺杆菌药物2-oxo-2H-chromne-3-羧酰胺衍生物。

  摘要：

  制备了一类新型的选择性抗幽门螺杆菌药物2-oxo-2H-苯甲基-3-羧酰胺衍生物，并对其抗菌活性进行了评估。所有合成的化合物对不同种类的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌以及各种病原真菌菌株都几乎没有或没有活性。其中一些在0.0039-16 microg / mL MIC范围内对幽门螺杆菌的生长表现出有效而特异性的抑制作用，包括对甲硝唑具有抗性的菌株。还通过锥虫蓝染料排除试验对最具活性的化合物作为抗H进行了细胞毒性筛选。幽门螺杆菌制剂。在检查其细胞毒性潜力的衍生物中，许多衍生物诱导了低细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.050

文献信息

• A novel class of selective anti-Helicobacter pylori agents 2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide derivatives
  作者：Franco Chimenti、Bruna Bizzarri、Adriana Bolasco、Daniela Secci、Paola Chimenti、Simone Carradori、Arianna Granese、Daniela Rivanera、Daniela Lilli、Alessandra Zicari、M. Maddalena Scaltrito、Francesca Sisto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.050

  日期：2007.6

  class of selective anti-Helicobacter pylori agents, 2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide derivatives, were prepared and evaluated for their anti-bacterial activity. All synthesized compounds showed little or no activity against different species of Gram-positive and Gram-negative bacteria and against various strains of pathogenic fungi. Some of them exhibited a potent and specific inhibitory effect on the growth

  制备了一类新型的选择性抗幽门螺杆菌药物2-oxo-2H-苯甲基-3-羧酰胺衍生物，并对其抗菌活性进行了评估。所有合成的化合物对不同种类的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌以及各种病原真菌菌株都几乎没有或没有活性。其中一些在0.0039-16 microg / mL MIC范围内对幽门螺杆菌的生长表现出有效而特异性的抑制作用，包括对甲硝唑具有抗性的菌株。还通过锥虫蓝染料排除试验对最具活性的化合物作为抗H进行了细胞毒性筛选。幽门螺杆菌制剂。在检查其细胞毒性潜力的衍生物中，许多衍生物诱导了低细胞毒性作用。