5-氯-4-碘-2-(三氟甲基)吡啶 | 823221-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-4-碘-2-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 5-chloro-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 5-Chloro-4-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 823221-95-0
• 化学式: C₆H₂ClF₃IN
• 分子量: 307.441
• InChiKey: FOHPNORRPVAVJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-碘-2-(三氟甲基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氯-2-氰基-6-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病为II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20110306592A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-氯吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氯-4-碘-2-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  制备卤代吡啶羧酸异构体的物流灵活性

  摘要：

  尽管有许多可能的方法可以选择性地在所有三个空位上官能化（特别是羧化）2-氯-4-（三氟甲基）吡啶，但是更直接的方法是仅制备2-氯-4-（三氟甲基）吡啶-3来自该前体的-羧酸（1）和来自另一个的另一个6-氯-4-（三氟甲基）吡啶-2-和-3-羧酸（2和3），即。5-溴-2-氯-4-（三氟甲基）吡啶。以相同的方式，它被证明更方便的5-氯-2-（三氟甲基）吡啶转化仅在两个相应的酸的（6和7），并以使第三个（8）由3-溴-5-氯-2-（三氟甲基）吡啶作为替代原料。通过原位产生的（三氟甲基）铜通过重卤素置换，可以容易地从相应取代的氯碘吡啶中获得所有用于官能化的模型底物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.106

文献信息

• [EN] SPIRO COMPOUNDS AS MELANOCORTIN 4 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE 4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2021250541A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Described herein are compounds of Formula I and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X1, Y1, Y2, Y3, Y4 and Y5 are defined herein; their use as MC4R antagonists; pharmaceutical compositions containing such compounds and salts; the use of such compounds and salts to treat, for example, cachexia, anorexia, or anorexia nervosa; and intermediates and processes for preparing such compounds and salts.

  本文描述了公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X1、Y1、Y2、Y3、Y4和Y5在此处定义；它们作为MC4R拮抗剂的用途；含有这种化合物和盐的药物组合物；利用这种化合物和盐治疗消瘦症、厌食症或厌食神经症等疾病的用途；以及制备这种化合物和盐的中间体和过程。
• [EN] FUSED BICYCLIC ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF CHOLESTEROL ESTER TRANSFER PROTEIN<br/>[FR] ISOXAZOLINES BICYCLIQUES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSFERT DU CHOLESTÉROL ESTÉRIFIÉ
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015094932A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, wherein X is (CH2) or O, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis:

  具有I式结构的化合物，包括该化合物的药学上可接受的盐，其中X为(CH2)或O，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。
• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20130082209A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to metal complexes and to elec tronic devices, in particular organic electroluminescent devices, com-pris ing these metal complexes. M(L)n(L′)m (formula 1), where the compound of the gene ral formula (1) contains a moiety M(L)n of the formula (2).

  本发明涉及金属配合物和电子设备，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。其中，通式（1）的化合物包含式（2）的M(L)n基团。
• Metal complexes
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US09273080B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes. M(L)n(L′)m (formula 1), where the compound of the general formula (1) contains a moiety M(L)n of the formula (2).

  本发明涉及金属配合物和电子设备，特别是含有这些金属配合物的有机电致发光器件。其中，化合物的通式（1）包含式（2）的基团M（L）n。
• BICYCLIC UREAS AND THIADIAZOLIDINE-1, 1-DIOXIDES AS CETP INHIBITORS
  申请人：LIU JIAN

  公开号：US20160185784A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, wherein X is —C(═O) or —S(O) 2 —, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，其中X为—C(═O)或—S(O)2—，是CETP抑制剂，可用于提高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化。