(E)-phenyl(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)selane | 1350372-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-phenyl(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)selane
• 英文别名: 1-[(E)-3-phenylselanylprop-1-enyl]-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1350372-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃Se
• 分子量: 341.234
• InChiKey: DSTPUQWHNFQVNT-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(E)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl] carbonate 、 sodium phenylselenide 在 正丙胺 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以73%的产率得到(E)-phenyl(3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)selane
  参考文献：
  名称：

  铱催化的硒化硒化烯丙基烷基化

  摘要：

  用不对称的碳酸烯丙酯进行了铱催化的苯基硒化钠的烯丙基取代，从而以38％至74％的产率生产了线性烯丙基苯基硒化物。还提出了不对称的铱催化的硒化苯硒酸钠的烯丙基化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200836

文献信息

• Iridium-Catalyzed Allylic Alkylations of Sodium Phenyl Selenide
  作者：Ruimin Cui、Xinwen Guo、Shengcai Zheng、Xiaoming Zhao

  DOI：10.1002/cjoc.201200836

  日期：2012.10.30

  An iridium‐catalyzed allylic substitution of sodium phenyl selenide with unsymmetrical allyl carbonates was accomplished, which produced the linear allyl phenyl selenides in 38%–74% yields. An asymmetric iridium‐catalyzed allylation of sodium phenyl selenide was presented as well.

  用不对称的碳酸烯丙酯进行了铱催化的苯基硒化钠的烯丙基取代，从而以38％至74％的产率生产了线性烯丙基苯基硒化物。还提出了不对称的铱催化的硒化苯硒酸钠的烯丙基化。