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tert-butyl(3-cyclopropylphenoxy)dimethylsilane | 1202643-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl(3-cyclopropylphenoxy)dimethylsilane
英文别名
Tert-butyl-(3-cyclopropyl-phenoxy)-dimethyl-silane;tert-butyl-(3-cyclopropylphenoxy)-dimethylsilane
tert-butyl(3-cyclopropylphenoxy)dimethylsilane化学式
CAS
1202643-51-3
化学式
C15H24OSi
mdl
——
分子量
248.44
InChiKey
LBNWYRVAZDDLKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.95
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl(3-cyclopropylphenoxy)dimethylsilane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 3-环丙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS
    摘要:
    本公开提供了如下式(I)所描述的化合物,以及药学上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法。
    公开号:
    US20210322362A1
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯酚咪唑potassium phosphate 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 32.42h, 生成 tert-butyl(3-cyclopropylphenoxy)dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3-SUBSTITUTED CYCLOBUTYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOBUTYLE 1,3-SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了化合物和药物组合物,用于治疗由TRPV1受体介导的疾病或疾病。本发明还提供了通过向需要治疗的受体施用公式(I)的化合物或本文所述的药物组合物的治疗方法,用于治疗眼部疾病或疾病的方法。 (I)
    公开号:
    WO2022201097A1
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文献信息

  • [EN] HCV POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMÉRASE DU VHC
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2015056213A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The invention provides compounds of the formula (I) wherein B is a nucleobase selected from the groups (a) to (d): and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection, and related aspects.
    这项发明提供了公式(I)中的化合物,其中B是从(a)到(d)组中选择的核碱基:其他变量如索权中所定义,这些化合物可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。
  • [EN] DIOXOLANE ANALOGUES OF URIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] ANALOGUES DIOXOLANE D'URIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MEDIVIR AB
    公开号:WO2016030335A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The invention provides compounds of formula (I), wherein: R1 is OR11, or NR5R5'; R2 is H or F; R5 is H, C1-C6alkyl, OH, C(=O)R6, O(C=O)R6 or O(C=O)OR6; R5´ is H or C1-C6alkyl; R6 is C1-C6alkyl or C3-C7cycloalkyl; R13 is H, phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl or naphthyl wherein the phenyl, pyridyl, benzyl, indolyl and naphthyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 R22; and the other variables are as defined in the claims, which are of use in the treatment of cancer, and related aspects.
    这项发明提供了式(I)的化合物,其中:R1为OR11或NR5R5';R2为H或F;R5为H、C1-C6烷基、OH、C(=O)R6、O(C=O)R6或O(C=O)OR6;R5´为H或C1-C6烷基;R6为C1-C6烷基或C3-C7环烷基;R13为H、苯基、吡啶基、苄基、吲哚基或萘基,其中苯基、吡啶基、苄基、吲哚基和萘基可选择地被1、2或3个R22取代;其他变量如索权中所定义,用于癌症治疗及相关方面。
  • ANTIVIRAL 1,3-DI-OXO-INDENE COMPOUNDS
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20210322362A1
    公开(公告)日:2021-10-21
    This disclosure provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections.
    本公开提供了如下式(I)所描述的化合物,以及药学上可接受的盐,含有这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法。
  • NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
    申请人:Woo Byoung Young
    公开号:US20110152318A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.
    本发明涉及一种新型化合物,其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1)拮抗剂;以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物,例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合症、排便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏病等疾病。
  • Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:Woo Byoung Young
    公开号:US08691855B2
    公开(公告)日:2014-04-08
    This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.
    本发明涉及一种新型化合物,其异构体或药学上可接受的盐作为vanilloid受体(Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1)拮抗剂;以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了一种预防或治疗疾病的制药组合物,如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼部或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏病等。
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