5-氯-6-甲基吡啶-3-醇 | 51984-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-6-甲基吡啶-3-醇
• 英文名称: 5-chloro-6-methylpyridin-3-ol
• 英文别名: 5-Chloro-6-methylpyridin-3-OL
• CAS: 51984-63-5
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: UOTFASKFEUWXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-甲基吡啶-3-醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-chloro-2,6-dimethyl-5-hydroxypyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2020139636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139636A5
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 水 、 氯化铵 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-氯-6-甲基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2020139636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139636A5

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193030A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Indole Chloropyridinyl Ester-Derived SARS-CoV-2 3CLpro Inhibitors: Enzyme Inhibition, Antiviral Efficacy, Structure–Activity Relationship, and X-ray Structural Studies
  作者：Arun K. Ghosh、Jakka Raghavaiah、Dana Shahabi、Monika Yadav、Brandon J. Anson、Emma K. Lendy、Shin-ichiro Hattori、Nobuyo Higashi-Kuwata、Hiroaki Mitsuya、Andrew D. Mesecar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01214

  日期：2021.10.14

  Here, we report the synthesis, structure–activity relationship studies, enzyme inhibition, antiviral activity, and X-ray crystallographic studies of 5-chloropyridinyl indole carboxylate derivatives as a potent class of SARS-CoV-2 chymotrypsin-like protease inhibitors. Compound 1 exhibited a SARS-CoV-2 3CLpro inhibitory IC50 value of 250 nM and an antiviral EC50 value of 2.8 μM in VeroE6 cells. Remdesivir

  在此，我们报告了 5-氯吡啶基吲哚羧酸酯衍生物作为一类有效的 SARS-CoV-2 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶抑制剂的合成、构效关系研究、酶抑制、抗病毒活性和 X 射线晶体学研究。化合物1在 VeroE6 细胞中表现出 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制 IC 50值为 250 nM，抗病毒 EC 50值为 2.8 μM。Remdesivir 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，在同一测定中显示出抗病毒 EC 50值为 1.2 μM。在免疫细胞化学测定中，化合物1显示出与瑞德西韦相当的抗病毒活性。具有N-烯丙基衍生物的化合物7d显示出最有效的酶抑制IC 50值为73nM。为了从分子角度了解这些分子的结合特性，确定了与 SARS-CoV 3CLpro 结合的化合物2、7b和9d的 X 射线晶体结构，并比较了它们的结合特性。
• Modulators of the integrated stress pathway
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10864196B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。
• SUBSTITUTED FUROPYRIDINES FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：Masarykova Univerzita

  公开号：EP4353727A1

  公开（公告）日：2024-04-17

  The invention relates to furopyridine compounds of formula I: for use in the treatment of FLT3-related, DDR-related and MAP4K-related diseases.

  本发明涉及具有式I结构式的环状吡啶衍生物，用于治疗FLT3相关性疾病、DDR相关性疾病和MAP4K相关性疾病。
• MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：EP3452454A1

  公开（公告）日：2019-03-13