phenyl pyridine-3-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: phenyl pyridine-3-sulfonate
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• mdl: MFCD00234706
• 分子量: 235.263
• InChiKey: LHODZSDXKBVWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyridine-3-sulfonyl fluoride 、 苯酚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到phenyl pyridine-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化磺酰氟、氟硫酸盐和氨磺酰氟的 SuFEx 反应

  摘要：

  硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学为快速组装模块化连接提供了强大的工具。在此，我们报道了磺酰氟、氟硫酸盐和氨磺酰氟的有机催化 SuFEx 反应。在10 mol% N-杂环卡宾（NHC）的催化下，或在NHC和HOBt的中继催化下，不同的SuFExable中心可以有效地与醇或胺发生点击反应，生成磺酸盐、磺酰胺、硫酸盐、氨基磺酸盐和磺酰胺49 –99% 的收益率。通过该方法已制备了190多种磺酰化产物，其中包括25种天然产物衍生物。机理研究表明，NHCs 可能充当以碳为中心的布朗斯台德碱，通过形成氢键来活化醇或胺。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03820

文献信息

• 1,2-DIARYLIMIDAZOLES FOR USE AS CBI MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1940803A1

  公开（公告）日：2008-07-09
• [EN] 1,2-DIARYLIMIDAZOLES FOR USE AS CBI MODULATORS<br/>[FR] 1,2-DIARYLIMIDAZOLES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CB1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007031720A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  [EN] Salts of 1,2-diarylimidazole-4-carboxamides and processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric and neurological disorders, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
  [FR] La présente invention concerne des sels de 1,2-diarylimidazole-4-carboxamides ainsi que des procédés de préparation de ces composés, leur utilisation dans le traitement de l'obésité, des pathologies psychiatriques et neurologiques, des procédés relatifs à leur utilisation thérapeutique et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.
• SuFEx Reactions of Sulfonyl Fluorides, Fluorosulfates, and Sulfamoyl Fluorides Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Muze Lin、Jinyun Luo、Yu Xie、Guangfen Du、Zhihua Cai、Bin Dai、Lin He

  DOI：10.1021/acscatal.3c03820

  日期：2023.11.17

  Sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click chemistry provides a powerful tool for the rapid assembly of modular connections. Herein, we report an organocatalytic SuFEx reaction of sulfonyl fluorides, fluorosulfates, and sulfamoyl fluorides. Under the catalysis of 10 mol % N-heterocyclic carbene (NHC), or under the relay catalysis of NHC and HOBt, different SuFExable hubs efficiently undergo click reactions

  硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 点击化学为快速组装模块化连接提供了强大的工具。在此，我们报道了磺酰氟、氟硫酸盐和氨磺酰氟的有机催化 SuFEx 反应。在10 mol% N-杂环卡宾（NHC）的催化下，或在NHC和HOBt的中继催化下，不同的SuFExable中心可以有效地与醇或胺发生点击反应，生成磺酸盐、磺酰胺、硫酸盐、氨基磺酸盐和磺酰胺49 –99% 的收益率。通过该方法已制备了190多种磺酰化产物，其中包括25种天然产物衍生物。机理研究表明，NHCs 可能充当以碳为中心的布朗斯台德碱，通过形成氢键来活化醇或胺。