2-acetylamino-3-[2]thienyl-acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-3-[2]thienyl-acrylic acid
• 英文别名: 2-Acetylamino-3-[2]thienyl-acrylsaeure；(E)-2-acetamido-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: GIYLBBHMKLRLOF-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-3-[2]thienyl-acrylic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-氧代-3-(噻吩-2-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  TRANSAMINATION IN THE METABOLISM OF ß-2-THIENYL-DL-ALANINE IN NORMAL AND NEOPLASTIC CELLS IN VITRO

  摘要：

  在C-57黑色小鼠心脏和肉瘤T-241的组织培养中，ß-2-噻吩基-DL-丙氨酸具有特异性地作为苯丙氨酸拮抗剂作用。

  心脏培养物可以通过ß-2-噻吩基-DL-丙氨酸和苯丙酮酸之间的转氨作用形成L-苯丙氨酸，从而阻止剩余的ß-2-噻吩基-DL-丙氨酸的毒性作用，而肉瘤T-241培养物则不能。

  在11个小鼠肿瘤和4个大鼠肿瘤中测试它们执行此反应的能力，有9个肿瘤的活性很小或没有。

  由转氨反应产生的ß-2-噻吩基丙酮酸进一步反应形成一种红色化合物，其确切结构尚未知晓。

  DOI：

  10.1084/jem.96.5.499