2-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3-O-methyl 6-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate | 842150-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3-O-methyl 6-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate
• CAS: 842150-15-6
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 428.488
• InChiKey: BOXTUAPAMSTGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3-O-methyl 6-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN ^α-FmocN,N′-bis-Boc-5-, 6- and 8-guanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid (5-GTIC, 6-GTIC and 8-GTIC)

  摘要：

  通过微波辐照合成了 N δ±-Fmoc-N,N′-双叔丁氧羰基-5-、6-和 8-鸟嘌呤基-Tic-OH（5-、6-和 8-GTIC）这三种具有基本特性的构象受限氨基酸。这些氨基酸结合了精氨酸的基本特性和苯丙氨酸的芳香特性，可用作基于多肽的结构-活性研究的功能工具。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834875
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3-O-methyl 6-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN ^α-FmocN,N′-bis-Boc-5-, 6- and 8-guanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid (5-GTIC, 6-GTIC and 8-GTIC)

  摘要：

  通过微波辐照合成了 N δ±-Fmoc-N,N′-双叔丁氧羰基-5-、6-和 8-鸟嘌呤基-Tic-OH（5-、6-和 8-GTIC）这三种具有基本特性的构象受限氨基酸。这些氨基酸结合了精氨酸的基本特性和苯丙氨酸的芳香特性，可用作基于多肽的结构-活性研究的功能工具。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834875