3-(4-hydroxymethylphenyl)-bromo-9-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b:4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile | 1200130-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxymethylphenyl)-bromo-9-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b:4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile
• 英文别名: 12-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-8-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene-4-carbonitrile
• CAS: 1200130-57-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₂Si
• 分子量: 430.582
• InChiKey: ONFAXXQPYJOQJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxymethylphenyl)-bromo-9-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b:4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile 、 甲基磺酰氯 在 silicycles-polymer supported diethylamine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到methanesulfonic acid 4-(6-cyano-9-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b:4',3'-d]pyrrol-3-yl)benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  [FR] DIAZACARBAZOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009151598A8
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-9H-pyrrolo[2,3-b:5,4-c′]dipyridine-6-carbonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium fluoride 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-hydroxymethylphenyl)-bromo-9-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-9H-dipyrido[2,3-b:4',3'-d]pyrrole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  [FR] DIAZACARBAZOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009151598A8

文献信息

• [EN] DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DIAZACARBAZOLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2009151598A8

  公开（公告）日：2010-05-06