3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical | 505092-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
• CAS: 505092-54-6
• 化学式: C₁₅H₂₀NO₂
• 分子量: 246.329
• InChiKey: ILHJYLMNFYBNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-[4-(methanethiosulfonylmethyl)phenyl]-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  顺磁性卤乙烯的钯催化偶联反应

  摘要：

  铃木。顺磁性溴乙烯 1-6 的 Heck 和 Sonogishira 偶联反应得到单官能团 (7a,b)、同双官能团 (8a,b, 24) 和异双官能团氮氧吡咯啉；(9-19, 31) 在温和条件下一步反应。由这些化合物合成硫醇特异性自旋标记物26和28以及吡咯啉氮氧化合物环化杂环30和32。吡咯啉氮氧化合物 33 的乙炔基衍生物也可用作 Larock 吲哚合成中的乙炔反应物，得到顺磁性吲哚衍生物 36。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35240
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯硼酸 、 3-bromo-2,2,5,5-tetramethyl-Δ³-pyrrolin-1-oxyl 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride barium dihydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以55%的产率得到3-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  顺磁性卤乙烯的钯催化偶联反应

  摘要：

  铃木。顺磁性溴乙烯 1-6 的 Heck 和 Sonogishira 偶联反应得到单官能团 (7a,b)、同双官能团 (8a,b, 24) 和异双官能团氮氧吡咯啉；(9-19, 31) 在温和条件下一步反应。由这些化合物合成硫醇特异性自旋标记物26和28以及吡咯啉氮氧化合物环化杂环30和32。吡咯啉氮氧化合物 33 的乙炔基衍生物也可用作 Larock 吲哚合成中的乙炔反应物，得到顺磁性吲哚衍生物 36。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35240

文献信息

• New Poly(ADP-ribose) Polymerase-1 Inhibitors with Antioxidant Activity Based on 4-Carboxamidobenzimidazole-2-ylpyrroline and -tetrahydropyridine Nitroxides and Their Precursors
  作者：Tamás Kálai、Mária Balog、Alíz Szabó、Gergely Gulyás、József Jekő、Balázs Sümegi、Kálmán Hideg

  DOI：10.1021/jm801476y

  日期：2009.3.26

  4-Carboxamidobenzimidazoles were previously described as PARP inhibitor compounds. Here we report upon 4-carboxamido-1H-benzimidazoles substituted in the 2-position with nitroxides or their amine or hydroxylamine precursors. Among the new molecules, a highly active PARP inhibitor 4h (IC50 = 14 nM) was identified with antioxidant/radical scavenger activity. We concluded that in most cases sterically hindered amines are better PARP inhibitors than their oxidized form and structural changes in the 2-substituted 4-carboxamido-1H-benzimidazoles (such as N-substitution or changing the position of the carboxamide group) were detrimental to PARP inhibition activity but not to antioxidant activity. These results indicate the advantages of combining an antioxidant nitroxide or nitroxide precursor with a PARP inhibitor molecule to decrease or eliminate the deleterious processes initiated by reactive oxygen and reactive nitrogen species (ROS and RNS). The radical scavenging capability of 4h was demonstrated by EPR study of urine collected after drug administration.
• Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Paramagnetic Vinyl Halides
  作者：Kálmán Hideg、Tamás Kálai、Mária Balog、József Jekő、Wayne. L. Hubbell

  DOI：10.1055/s-2002-35240

  日期：——

  Suzuki. Heck and Sonogishira coupling reactions of paramagnetic vinyl bromides 1-6 gave monofunctional (7a,b), homobifunctional (8a,b, 24), and heterobifunctional pyrroline nitroxide; (9-19, 31) under mild conditions in aone-step reaction. From these compounds thiol-specific spin labels 26 and 28 and pyrroline nitroxide annulated heterocycles 30 and 32 were synthesized. The ethynyl derivative of pyrroline

  铃木。顺磁性溴乙烯 1-6 的 Heck 和 Sonogishira 偶联反应得到单官能团 (7a,b)、同双官能团 (8a,b, 24) 和异双官能团氮氧吡咯啉；(9-19, 31) 在温和条件下一步反应。由这些化合物合成硫醇特异性自旋标记物26和28以及吡咯啉氮氧化合物环化杂环30和32。吡咯啉氮氧化合物 33 的乙炔基衍生物也可用作 Larock 吲哚合成中的乙炔反应物，得到顺磁性吲哚衍生物 36。