5-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-(ethyloxy)pyridine | 1300640-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-(ethyloxy)pyridine
• 英文别名: 5-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-ethoxypyridine
• CAS: 1300640-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: SWHQTMJKRTVMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-(ethyloxy)pyridine 在 rac-tartaric acid dibenzoate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Processes

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂及其中间体的有用过程。具体来说，提供了用于制备3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，无水Form C晶型的钠盐3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸酯，以及在该过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20120220779A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-(ethyloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Processes

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂及其中间体的有用过程。具体来说，提供了用于制备3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，无水Form C晶型的钠盐3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸酯，以及在该过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20120220779A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-(ethyloxy)pyridine 、 2-{[(4-Hydrazinophenyl)oxy]methyl}-5-methylpyridine dihydrochloride 在 5-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-(ethyloxy)pyridine 作用下， 以87的产率得到2-(ethyloxy)-5-(4-{[1-(4-{[(5-methylpyridin-2-yl)methyl]oxy}phenyl)hydrazino]methyl}phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Processes

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂及其中间体的工艺。具体而言，提供了用于制备3- [3-（叔丁基硫醇基）-1- [4-（6-乙氧基吡啶-3-基）苯甲基] -5-（5-甲基吡啶-2-基甲氧基）-1H-吲哚-2-基] -2,2-二甲基丙酸，无水C型多晶态的钠3- [3-（叔丁基硫醇基）-1- [4-（6-乙氧基吡啶-3-基）苯甲基] -5-（5-甲基吡啶-2-基甲氧基）-1H-吲哚-2-基] -2,2-二甲基丙酸盐酸盐，以及在所述工艺中有用的中间体。

  公开号：

  US20120220779A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-LIPOOXYGENASE ACTIVATING PROTEIN INHIBITORS AND THEIR INTERMEDIATES
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2496571A2

  公开（公告）日：2012-09-12
• [EN] NOVEL PROCESSES<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011054783A2

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides processes useful for preparing 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) inhibitors and their intermediates. In particular, processes for preparing 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-yl-methoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, the anhydrous Form C polymorph of sodium 3-[3- (tert-butylsulfanyl)-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-yl-methoxy)-1H- indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionate, and intermediates useful in said processes are provided.
• Novel Processes
  申请人：Crawford Claire Frances

  公开号：US20120220779A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides processes useful for preparing 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) inhibitors and their intermediates. In particular, processes for preparing 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-yl-methoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, the anhydrous Form C polymorph of sodium 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-yl-methoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionate, and intermediates useful in said processes are provided.

  本发明提供了用于制备5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂及其中间体的有用过程。具体来说，提供了用于制备3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸，无水Form C晶型的钠盐3-[3-(叔丁基硫基)-1-[4-(6-乙氧基吡啶-3-基)苄基]-5-(5-甲基吡啶-2-基甲氧基)-1H-吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸酯，以及在该过程中有用的中间体。