N-Boc-4-{[(2-aminoanilino)carbothioyl]amino}butan-1-amine | 326406-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-4-{[(2-aminoanilino)carbothioyl]amino}butan-1-amine
• 英文别名: 3-(2-Aminophenyl)-1-(4-tert-butyloxycarbonylaminobutyl)thiourea；tert-butyl N-[4-[(2-aminophenyl)carbamothioylamino]butyl]carbamate
• CAS: 326406-18-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 338.474
• InChiKey: FGXAGUHSZCNPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-{[(2-aminoanilino)carbothioyl]amino}butan-1-amine 在 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1H-benzimidazol-2-yl)butane-1,4-diamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Tert-butyloxycarbonylaminobutyl)-3-(2-nitrophenyl)thiourea 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-Boc-4-{[(2-aminoanilino)carbothioyl]amino}butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted purine derivatives, processes for their preparation, their use, and compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及式I和Ia的化合物，其中X、Y、W、Wa、G和Ga具有专利要求中给出的含义，以及其生理耐受的盐和前药、其制备、其用途，特别是作为药物活性化合物，并包括它们的制药制剂。式I的化合物是玻璃蛋白受体拮抗剂，例如可用作骨吸收抑制剂和治疗骨质疏松症的药物。

  公开号：

  US06723727B1

文献信息

• Novel integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040077638A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the &agr; v &bgr; 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并且包括这些化合物的制药制剂。
• Novel Substituted Diaryl Azepine Derivatives as Integrin Ligands
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20100048536A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α v β 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并包括这些化合物的制药制剂。
• US6723727B1
  申请人：——

  公开号：US6723727B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• US7105508B1
  申请人：——

  公开号：US7105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12