N-Boc-4-{[(2-aminoanilino)carbothioyl]amino}butan-1-amine | 326406-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Boc-4-{[(2-aminoanilino)carbothioyl]amino}butan-1-amine
• 英文别名: 3-(2-Aminophenyl)-1-(4-tert-butyloxycarbonylaminobutyl)thiourea；tert-butyl N-[4-[(2-aminophenyl)carbamothioylamino]butyl]carbamate
• CAS: 326406-18-2
• 化学式: C₁₆H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 338.474
• InChiKey: FGXAGUHSZCNPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4-{[(2-aminoanilino)carbothioyl]amino}butan-1-amine 在 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(1H-benzimidazol-2-yl)butane-1,4-diamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Tert-butyloxycarbonylaminobutyl)-3-(2-nitrophenyl)thiourea 在 钯 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 N-Boc-4-{[(2-aminoanilino)carbothioyl]amino}butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted purine derivatives, processes for their preparation, their use, and compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及式I和Ia的化合物，其中X、Y、W、Wa、G和Ga具有专利要求中给出的含义，以及其生理耐受的盐和前药、其制备、其用途，特别是作为药物活性化合物，并包括它们的制药制剂。式I的化合物是玻璃蛋白受体拮抗剂，例如可用作骨吸收抑制剂和治疗骨质疏松症的药物。

  公开号：

  US06723727B1

文献信息

• Novel integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040077638A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the &agr; v &bgr; 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  该发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并且包括这些化合物的制药制剂。
• Novel Substituted Diaryl Azepine Derivatives as Integrin Ligands
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20100048536A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, their use as ligands of integrin receptors, in particular as ligands of the α v β 3 integrin receptor, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.

  本发明涉及新型化合物，其与整合素受体结合，作为整合素受体的配体使用，特别是作为αvβ3整合素受体的配体，并包括这些化合物的制药制剂。
• US6723727B1
  申请人：——

  公开号：US6723727B1

  公开（公告）日：2004-04-20
• US7105508B1
  申请人：——

  公开号：US7105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12
• Design and synthesis of 1,5- and 2,5-substituted tetrahydrobenzazepinones as novel potent and selective integrin α V β 3 antagonists
  作者：Andreas Kling、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00616-8

  日期：2003.4

  linking guanidine moiety and core, and modification of the guanidine mimetic. These efforts led to the identification of novel alpha(V)beta(3) inhibitors displaying potency in the subnanomolar range, selectivity versus alpha(IIb)beta(3) and functional efficacy in relevant cellular assays. A method for the preparation of enantiomerically pure derivatives was developed, and respective enantiomers evaluated

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。